6-bromo-2-methoxy-[1]naphthylamine | 836682-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-bromo-2-methoxy-[1]naphthylamine
• 英文别名: 6-Brom-1-amino-naphthol-(2)-methylaether；6-Brom-2-methoxy-[1]naphthylamin；1-amino-2-methoxy-6-bromonaphthalene；6-Bromo-2-methoxynaphthalen-1-amine
• CAS: 836682-60-1
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNO
• 分子量: 252.11
• InChiKey: USSBCQUPXPVJCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-methoxy-[1]naphthylamine 生成 N-(6-bromo-2-methoxy-[1]naphthyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Davis, p. 171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 6-bromo-2-methoxy-[1]naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  Davis, p. 171

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bell, Journal of the Chemical Society, 1954, p. 472,473
  作者：Bell

  DOI：——

  日期：——
• DERIVES DE 4-PHENYLAMINOTHIAZOLE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0833822A1

  公开（公告）日：1998-04-08
• US5880135A
  申请人：——

  公开号：US5880135A

  公开（公告）日：1999-03-09
• [EN] 4-PHENYLAMINOTHIAZOLE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 4-PHENYLAMINOTHIAZOLE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI

  公开号：WO1997000868A1

  公开（公告）日：1997-01-09

  (EN) Aminothiazole derivatives of formula (I), wherein each of R1 and R2 is independently a halogen atom; a C1-5 hydroxyalkyl radical; C1-5 alkyl; C7-10 aralkyl; C1-5 alkoxy; trifluoromethyl; nitro; nitrile; a group -SR where R is hydrogen, a C1-5 alkyl radical or a C7-10 aralkyl radical; a group S-CO-R where R is a C1-5 alkyl radical or aralkyl in which the aryl portion is C6-8 and the alkyl portion is C1-4; a group -COOR' where R' is hydrogen or C1-5 alkyl; a group -CONR'R' where R' and R' are as defined above for R'; a group -NR'R' where R' and R' are as previously defined for R'; a group -CONRaRb or -NRaRb, where Ra and Rb, taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a 5- to 7-membered heterocyclic ring; or a group -NHCO-NR'R', where R' and R' are as defined above for R'; R3 is hydrogen or as defined above for R1 and R2; R4 is a hydrogen atom; C1-5 alkyl; halogen; a hydroxymethyl group; or a formyl group; R5 is C1-5 alkyl; a C3-7 cycloalkyl group; a cycloalkylalkyl group in which the cycloalkyl portion is C3-7 and the alkyl portion is C1-5; or C5-6 alkenyl; n is 0 or 1; R6 is C1-5 alkyl; alkoxyalkyl in which the alkyl portions are C1-5; C3-7 cycloalkyl; a cycloalkylalkyl group in which the cycloalkyl portion is C3-7 and the alkyl portion is C1-5; a cycloalkyloxyalkyl radical in which the cycloalkyl is C3-7 and the alkyl is C1-4; a hydroxyalkyloxyalkyl radical in which the alkyls are C2-10; or an alkoxyalkyloxyalkyl radical in which the alkyls are C3-12; and Z is an optionally substituted bi- or tricyclic aromatic or heteroaromatic group; and stereoisomers and/or addition salts thereof.(FR) L'invention concerne des dérivés d'aminothiazole de formule (I) dans laquelle R1 et R2 identiques ou différents représentent chacun indépendamment un atome d'halogène; un radical hydroxyalkyle en C1-C5; un alkyle en C1-C5; un aralkyle en C7-C10; un alcoxy en C1-C5; un trifluorométhyle; un nitro; un nitrile; un groupe -SR dans lequel R représente l'hydrogène, un radical alkyle en C1-C5 ou un radical aralkyle en C7-C10; un groupe S-CO-R dans lequel R représente un radical alkyle en C1-C5 ou aralkyle dans lequel la partie aryle est en C6-C8 et la partie alkyle est en C1-C4; un groupe -COOR' dans lequel R' représente l'hydrogène ou un alkyle en C1-C5; un groupe -CONR'R' avec R' et R' tels que définis ci-dessus pour R'; un groupe -NR'R' avec R' et R' tels que définis précédemment pour R'; un groupe -CONRaRb ou -NRaRb dans lesquels Ra et Rb constituent avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un hétérocycle de 5 à 7 chaînons; ou un groupe -NHCO-NR'R' avec R' et R' tels que définis ci-dessus pour R'; R3 représente l'hydrogène ou est tel que défini ci-dessus pour R1 et R2; R4 représente un atome d'hydrogène; un alkyle en C1-C5; un halogène; un groupe hydroxyméthyle; ou un groupe formyle; R5 représente un alkyle en C1-C5; un groupe cycloalkyle en C3-C7; un groupe cycloalkylalkyle dans lequel la partie cycloalkyle est en C3-C7 et la partie alkyle en C1-C5; ou un alcényle de 5 à 6 atomes de carbone; n représente zéro ou un; R6 représente un alkyle en C1-C5; un alcoxyalkyle dans lequel les parties alkyles sont en C1-C5; un cycloalkyle en C3-C7; un groupe cycloalkylalkyle dans lequel la partie cycloalkyle est en C3-C7 et la partie alkyle en C1-C5; un radical cycloalkyloxyalkyle dans lequel le cycloalkyle est en C3-C7 et la partie alkyle en C1-C4; un radical hydroxyalkyloxyalkyle dans lequel les alkyles sont en C2-C10; ou un radical alcoxyalkyloxyalkyle dans lequel les alkyles sont en C3-C12; Z représente un groupe aromatique ou hétéroaromatique bi- ou tricyclique éventuellement substitué; ses stéréoisomères et/ou ses sels d'addition.
• [EN] DIRECT C-H AMINATION AND AZA-ANNULATION<br/>[FR] AMINATION C-H DIRECTE ET AZA-ANNULATION
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2018013540A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  In some aspects, the present disclosure provides methods of aminating an aromatic compound comprising reacting an aminating agent with an aromatic compound in the presence of a rhodium catalyst. In some embodiments, the methods may comprise aminating an aromatic compound which contains multiple different functional groups. The methods described herein may also be used to create bicyclic system comprising reacting an intramolecular aminating agent with an aromatic ring to obtain a second ring containing a nitrogen atom. In another aspect, the methods described herein may also be used to create a cyclic aliphatic cyclic/poly cyclic amine system comprising a reacting an intramolecular aminating agent by insertion into a C(sp3)-H bond.