(2R,6S,12bS,13S)-3-Eth-(E)-ylidene-10-methoxy-12-methyl-1,3,4,7,12,12b-hexahydro-2H,6H-2,6-methano-indolo[2,3-a]quinolizine-13-carboxylic acid methyl ester | 73789-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 大灵碱生物碱
• 英文名称: (2R,6S,12bS,13S)-3-Eth-(E)-ylidene-10-methoxy-12-methyl-1,3,4,7,12,12b-hexahydro-2H,6H-2,6-methano-indolo[2,3-a]quinolizine-13-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 73789-06-7
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₃
• 分子量: 366.46
• InChiKey: RHCUXJIFEFMFCS-LYNVDXQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6S,12bS,13S)-3-Eth-(E)-ylidene-10-methoxy-12-methyl-1,3,4,7,12,12b-hexahydro-2H,6H-2,6-methano-indolo[2,3-a]quinolizine-13-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 ammonium acetate 、 水 、 氢气 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ochropine
  参考文献：
  名称：

  Sakai, Shin-ichiro; Yamamoto, Yoshikuni; Hasegawa, Sugio, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 1, p. 85

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,6S,12bS,13S)-3-Eth-(E)-ylidene-10-methoxy-12-methyl-1,3,4,7,12,12b-hexahydro-2H,6H-2,6-methano-indolo[2,3-a]quinolizine-13-carbaldehyde oxime 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 0.75h， 生成 (2R,6S,12bS,13S)-3-Eth-(E)-ylidene-10-methoxy-12-methyl-1,3,4,7,12,12b-hexahydro-2H,6H-2,6-methano-indolo[2,3-a]quinolizine-13-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sakai, Shin-ichiro; Yamamoto, Yoshikuni; Hasegawa, Sugio, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 1, p. 85

  摘要：

  DOI：