methyl (2S,6R,14S,E)-3-cyano-5-ethylidene-8-hydroxy-11-methoxy-9-methyl-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-1H-2,6-methanoazecino[5,4-b]indole-14-carboxylate | 73748-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 大灵碱生物碱
• 英文名称: methyl (2S,6R,14S,E)-3-cyano-5-ethylidene-8-hydroxy-11-methoxy-9-methyl-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-1H-2,6-methanoazecino[5,4-b]indole-14-carboxylate
• CAS: 73748-98-8；73748-99-9
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₄
• 分子量: 409.485
• InChiKey: XWDZVUOJNGJZSW-FKMKMOCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  87.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,6R,14S,E)-3-cyano-5-ethylidene-8-hydroxy-11-methoxy-9-methyl-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-1H-2,6-methanoazecino[5,4-b]indole-14-carboxylate 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ochropine
  参考文献：
  名称：

  Sakai, Shin-Ichiro; Yamamoto, Yoshikuni; Hasegawa, Sugio, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 11, p. 3454 - 3456

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,6S,12bS,13S)-3-Eth-(E)-ylidene-10-methoxy-12-methyl-1,3,4,7,12,12b-hexahydro-2H,6H-2,6-methano-indolo[2,3-a]quinolizine-13-carbonitrile 在 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (2S,6R,14S,E)-3-cyano-5-ethylidene-8-hydroxy-11-methoxy-9-methyl-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-1H-2,6-methanoazecino[5,4-b]indole-14-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sakai, Shin-Ichiro; Yamamoto, Yoshikuni; Hasegawa, Sugio, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 11, p. 3454 - 3456

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sakai, Shin-ichiro; Yamamoto, Yoshikuni; Hasegawa, Sugio, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 1, p. 85
  作者：Sakai, Shin-ichiro、Yamamoto, Yoshikuni、Hasegawa, Sugio

  DOI：——

  日期：——