摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-bromo-2-diazoacetylchromen-4-one | 65843-95-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-bromo-2-diazoacetylchromen-4-one
英文别名
6-Bromo-2-(2-diazoacetyl)chromen-4-one
6-bromo-2-diazoacetylchromen-4-one化学式
CAS
65843-95-0
化学式
C11H5BrN2O3
mdl
——
分子量
293.076
InChiKey
WAGRHNPBMSHZHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-bromo-2-diazoacetylchromen-4-one 在 baker's yeast 、 氢碘酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 49.0h, 生成 (-)-(S)-6-bromo-2-(1-hydroxyethyl)chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    chromen-4-one衍生物的微生物还原
    摘要:
    从2-乙酰基或2-苯甲酰基铬基-4-酮的微生物还原中,获得了相应醇的两种对映体,其对映体过量很高。绝对构型直接通过X射线结构测定来确定。所获得的结果表明,对于大多数测试的微生物,醇的构型发生了转化,其位置2的取代基(甲基到苯基)发生了变化,而且在位置6的溴原子的存在下。位于离前手性中心很远的芳香环。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(99)00558-3
  • 作为产物:
    描述:
    重氮甲烷6-bromochromen-4-one 2-carboxylchloride乙醚 为溶剂, 反应 0.25h, 以70%的产率得到6-bromo-2-diazoacetylchromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    chromen-4-one衍生物的微生物还原
    摘要:
    从2-乙酰基或2-苯甲酰基铬基-4-酮的微生物还原中,获得了相应醇的两种对映体,其对映体过量很高。绝对构型直接通过X射线结构测定来确定。所获得的结果表明,对于大多数测试的微生物,醇的构型发生了转化,其位置2的取代基(甲基到苯基)发生了变化,而且在位置6的溴原子的存在下。位于离前手性中心很远的芳香环。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(99)00558-3
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PAYARD M.; PARIS J.; COUQUELET J.; TRONCHE P., BULL. SOC. CHIM. FRANCE,
    作者:PAYARD M.、 PARIS J.、 COUQUELET J.、 TRONCHE P.
    DOI:——
    日期:——
查看更多