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9-aminoanhydrotetracycline | 184593-89-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-aminoanhydrotetracycline
英文别名
——
9-aminoanhydrotetracycline化学式
CAS
184593-89-3
化学式
C22H23N3O7
mdl
——
分子量
441.441
InChiKey
YNDOEWLTHQSVJV-FUOTYCJSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-aminoanhydrotetracycline 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 0.21h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Anhydrotetracycline–peptide conjugates as representatives for ligand-based transactivating systems
    摘要:
    Bioconjugates of anhydrotetracycline and minimal activation sequences (VP1, VP2) derived from the Herpes simplex virus protein VP16 were synthesized. Different ligation strategies were applied and the resulting molecules tested in HeLa cells expressing the reverse transactivator rtTA-S3 for activity. The data clearly demonstrate that the atc-peptide conjugates are able to penetrate the cell membrane. Furthermore, binding to and induction of rtTA-S3 were detected. Structure-activity relationships indicated that the biological activity of the atc-peptide strongly depends on the specific linker used. The N-terminally linked oxime derivative 10 proved excellent activity when the increase of luciferace activity indicated a transcriptional activation substantially exceeding the inducing properties of anhydrotetracycline. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2010.06.061
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