5-{[(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-1H-indole-2-carboxylic acid | 1229704-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5-{[(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-1H-indole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-[[(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethylpropyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-1H-indole-2-carboxylic acid
• CAS: 1229704-17-9
• 化学式: C₃₂H₂₈Cl₂F₂N₄O₃
• 分子量: 625.502
• InChiKey: XZEPVEOFCLDWJT-ULWUHOHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-{[(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 乙醇 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以76%的产率得到5-{[(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyrrolidine-2-Carboxamides

  摘要：

  提供了以下式的化合物 其中X、Y、R1、R2、R3、R3、R4、R5、R6和R7如本文所述，以及其对映体和药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20100075948A1

文献信息

• Substituted pyrrolidine-2-carboxamides
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US08354444B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, R1, R2, R3, R3, R4, R5, R6 and R7 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式子的化合物：其中X，Y，R1，R2，R3，R3，R4，R5，R6和R7的描述如下，并提供其对映异构体和药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌剂。
• SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2534132B1

  公开（公告）日：2017-04-26
• US8354444B2
  申请人：——

  公开号：US8354444B2

  公开（公告）日：2013-01-15
• [EN] HETEROCYCLIDENE DERIVATIVE HAVING P-SUBSTITUTED ARYLACETAMIDE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'HÉTÉROCYCLIDÈNE AYANT UN ARYLACÉTAMIDE P-SUBSTITUÉ
  申请人：MOCHIDA PHARM CO LTD

  公开号：WO2010010934A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  　式（Ｉ）（式中、ｍは０～２；ｎは、１または２；ｐは０～２；ｑは０または１；Ｒ1はハロゲン、Ｃ1～2のアルキル等；Ｒ2 はハロゲン、Ｃ1～5 の（置換）アルキル等；Ｒ3 は、水素原子、ハロゲン、（ハロゲン置換）Ｃ1～6アルキル等；Ｘ1は、Ｏ、－ＮＲ6－；Ｘ2はメチレン、Ｏ、－ＮＨ－、Ｙは、単独結合、（ハロゲン置換）Ｃ1～4のアルキレン基；Ｇ1 及びＧ2はＮ、Ｃ－Ｒ7；Ｃｙｃｌｅ部は５～６員のアリール、該アリールはＮ、Ｏ、Ｓから選ばれる１～２個を有していても良い。）で表される化合物、その塩、それらの溶媒和物、これらを有効成分とする医薬組成物、及びＴＲＰＶ１受容体調節剤。
• [EN] OPTICALLY ACTIVE HETEROCYCLIDENE-N-ARYLACETAMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE N-ARYLACÉTAMIDE D'HÉTÉROCYCLIDÈNE OPTIQUEMENT ACTIF
  申请人：MOCHIDA PHARM CO LTD

  公开号：WO2010010935A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  　式（Ｉ）（式中、ｍは１または２、ｎは０または１を表し、Ｒ1 及びＲ2 はＨまたはＣ1～2 アルキル基を表すか、Ｒ1 及びＲ2 は各々が結合している炭素原子と一緒にシクロ環を形成していてもよく、ヒドロキシル基の立体配置はエナンチオマーの一方であることを表し、破線ならびにα、β、１及び２は、－ＯＨまたは－ＮＨ－のそれぞれと環上の炭素原子との結合位置を表す。但し、－ＮＨ－の結合位置が１位の場合は、ｎが０且つヒドロキシル基の結合位置がβ位である。）で表される化合物、その塩、及びそれらの溶媒和物、並びに、これらを有効成分とする医薬組成物、及びＴＲＰＶ１受容体拮抗剤。