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ethyl 4,5-dihydro-1H-benzo[g]indole-3-carboxylate | 579439-21-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4,5-dihydro-1H-benzo[g]indole-3-carboxylate
英文别名
——
ethyl 4,5-dihydro-1H-benzo[g]indole-3-carboxylate化学式
CAS
579439-21-7
化学式
C15H15NO2
mdl
——
分子量
241.29
InChiKey
QIJCVOVQBUOILH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    42.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-(((E/Z)-(3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene)amino)oxy)acrylate 在 silver tetrafluoroborate 、 三苯基膦氯金 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以51%的产率得到ethyl 4,5-dihydro-1H-benzo[g]indole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    金催化的O-乙烯基肟的重排反应,用于合成高度取代的吡咯。
    摘要:
    由肟与活化的炔烃反应合成邻乙烯基肟,然后使用金催化将其重排,从而在有效且区域控制的过程中提供高度取代的吡咯。此外,吡咯是由肟和活化的炔烃在多方面催化过程中直接形成的。
    DOI:
    10.1039/c0cc04372a
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