1-(7-chloro-4-(2-(pyrimidin-2-yl)furo[2,3-c]pyridin-3-ylamino)-1H-indazol-1-yl)ethanone | 1010102-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-(7-chloro-4-(2-(pyrimidin-2-yl)furo[2,3-c]pyridin-3-ylamino)-1H-indazol-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[7-chloro-4-[(2-pyrimidin-2-ylfuro[2,3-c]pyridin-3-yl)amino]indazol-1-yl]ethanone
• CAS: 1010102-16-5
• 化学式: C₂₀H₁₃ClN₆O₂
• 分子量: 404.815
• InChiKey: CNVUQSGMUSHPGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-chloro-4-(2-(pyrimidin-2-yl)furo[2,3-c]pyridin-3-ylamino)-1H-indazol-1-yl)ethanone 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以59%的产率得到N-(7-chloro-1H-indazol-4-yl)-2-(pyrimidin-2-yl)furo[2,3-c]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  化合物(I)、(IIA)和(IIIA)的配方对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病很有用。公开了使用化合物(I)、(IIA)和(IIIA)及其立体异构体和药用盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理状况的方法。

  公开号：

  US20100063066A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(pyrimidin-2-yl)furo[2,3-c]pyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate 、 1-(4-氨基-7-氯-1H-吲唑-1-基)乙酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium phosphate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以27%的产率得到1-(7-chloro-4-(2-(pyrimidin-2-yl)furo[2,3-c]pyridin-3-ylamino)-1H-indazol-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  化合物(I)、(IIA)和(IIIA)的配方对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病很有用。公开了使用化合物(I)、(IIA)和(IIIA)及其立体异构体和药用盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理状况的方法。

  公开号：

  US20100063066A1