N-(7-chloro-1H-indazol-4-yl)-2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)furo[2,3-c]pyridin-3-amine | 1010102-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-(7-chloro-1H-indazol-4-yl)-2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)furo[2,3-c]pyridin-3-amine
• CAS: 1010102-26-7
• 化学式: C₁₇H₁₁ClN₆O₂
• 分子量: 366.766
• InChiKey: NTKHSRZDIFOZGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(1-acetyl-7-chloro-1H-indazol-4-ylamino)furo[2,3-c]pyridine-2-carboxylate 、 N-羟基乙脒 以 Acetonitrile ethanol 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give the desired product (15 mg, 32%)的产率得到N-(7-chloro-1H-indazol-4-yl)-2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)furo[2,3-c]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  式(I)、(IIA)和(IIIA)的化合物可用于抑制Raf激酶并治疗由此介导的疾病。本文揭示了使用式(I)、(IIA)和(IIIA)的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20100063066A1

文献信息

• RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Buckmelter Alexandre J.

  公开号：US20100063066A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Compounds of Formulas (I), (IIA) and (IIIA) are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formulas (I), (IIA) and (IIIA) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化合物(I)、(IIA)和(IIIA)的配方对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病很有用。公开了使用化合物(I)、(IIA)和(IIIA)及其立体异构体和药用盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理状况的方法。