tert-Butyl [(3R)-2-methylpiperidin-3-yl]carbamate | 1044563-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-Butyl [(3R)-2-methylpiperidin-3-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R)-2-methylpiperidin-3-yl]carbamate
• CAS: 1044563-63-4
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 214.308
• InChiKey: FBYZKXFNBXLZDN-YGPZHTELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((1S)-1-acetyl-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}butyl)carbamate 在 palladium-carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give the title compound (30.0 mg) as a colorless oily diastereomers mixture的产率得到tert-Butyl [(3R)-2-methylpiperidin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  AMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明涉及一种具有式(I)的化合物，其可用作肾素抑制剂，或其药学上可接受的盐。其中，R1a是氢原子，可选地取代的C1-6烷基等；R1b是可选地取代的C1-6烷氧基等；R1c是氢原子，可选地取代的C1-6烷氧基等；R2是氢原子，可选地取代的C1-6烷基等；R3a，R3b，R3c和R3d独立且相同或不同，每个是式：-A-B的基团（其中A是单键，-(CH2)sO-，-(CH2)sN(R4)CO-等，B是氢原子，可选地取代的C1-6烷基等）等；R4是氢原子，可选地取代的C1-6烷基等；s为0等；n为1等。

  公开号：

  US20100056497A1

文献信息

• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：Pharmacyclics, Inc.

  公开号：US20150158865A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Disclosed herein are reversible and irreversible inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are described, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）的可逆和不可逆抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物。描述了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合用于治疗自身免疫疾病或症状、异种免疫疾病或症状、包括淋巴瘤在内的癌症，以及炎症性疾病或症状。
• EP2119702
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• INHIBITORS OF BRUTONS TYROSINE KINASE
  申请人：Pharmacyclics LLC

  公开号：US20200079754A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  Disclosed herein are reversible and irreversible inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are described, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.
• US9382246B2
  申请人：——

  公开号：US9382246B2

  公开（公告）日：2016-07-05
• US9656988B2
  申请人：——

  公开号：US9656988B2

  公开（公告）日：2017-05-23