{4-[2-(4-aminonaphthyloxy)ethyl]piperidin-1-yl}(2,6-dichlorophenyl)methanone | 1071821-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: {4-[2-(4-aminonaphthyloxy)ethyl]piperidin-1-yl}(2,6-dichlorophenyl)methanone
• 英文别名: [4-[2-(4-Aminonaphthalen-1-yl)oxyethyl]piperidin-1-yl]-(2,6-dichlorophenyl)methanone
• CAS: 1071821-06-1
• 化学式: C₂₄H₂₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 443.373
• InChiKey: XNQABRQZNJBIAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• UREIDO-PYRAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1609789A1

  公开（公告）日：2005-12-28

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I: wherein: R1 is hydrogen, methyl, or tolyl; W is piperidinyl, napthyl, or phenyl optionally substituted with halo; X is a bond, -CH2-, -O-(CH2)n-, -O-, or -C(O)-; n is 1 or 2; Y is phenyl, piperidinyl, or piperazinyl; Z is -C(O)-R2, -CH2-R3, or methylsulfonyl; R2 is C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, benzyloxy, C3-C5 cycloalkyl optionally substituted with phenyl, pyridyl optionally substituted with 1-2 C1-C4 alkoxy or 1-2 halo, thienyl optionally substituted with halo or C1-C4 alkyl, pyrrolyl, imidazolyl, pyrazolyl optionally substituted with C1-C4, alkyl, or phenyl optionally substituted from the group selected from trifluoromethyl, trifluoromethoxy, and 1-2 halo, and R3 is pyridyl; or a pharmaceutically acceptale salt thereof.

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂： 其中： R1为氢、甲基或甲苯基； W为哌啶基、萘基或苯基，可选择地取代为卤素； X为键、-CH2-、-O-( )n-、-O-或-C(O)-； n为1或2； Y为苯基、哌啶基或哌嗪基； Z为-C(O)-R2、- -R3或甲磺酰基； R2为C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、苄氧基、C3-C5环烷基，可选择地取代为苯基，吡啶基，可选择地取代为1-2个C1-C4烷氧基或1-2个卤素，噻吩基，可选择地取代为卤素或C1-C4烷基，吡咯基，咪唑基，吡唑基，可选择地取代为C1-C4烷基，或苯基，可选择地取代为三氟甲基，三氟甲氧基和1-2个卤素中选择的一种，以及 R3为吡啶基； 或其药学上可接受的盐。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1761520B1

  公开（公告）日：2008-07-09