三对甲苯基溴化乙烯 | 66184-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 三对甲苯基溴化乙烯
• 英文名称: tri-p-tolylvinyl bromide
• 英文别名: 1-[1-Bromo-2,2-bis(4-methylphenyl)ethenyl]-4-methylbenzene
• CAS: 66184-02-9
• 化学式: C₂₃H₂₁Br
• 分子量: 377.324
• InChiKey: IEWKBLZEUPBYAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.6±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三对甲苯基溴化乙烯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 silver trifluoroacetate 作用下， 生成 1,2,2-Tri-p-tolylethanol-x-<13C>
  参考文献：
  名称：

  Lee,C.C. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1977, vol. 55, p. 2310 - 2315

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Substituted Δ ³ ‐1,2,3‐Triazolines: Solid‐State Emitters with Electrofluorochromic Behavior
  作者：Abdusalom A. Suleymanov、Albert Ruggi、Ophélie Marie Planes、Anne‐Sophie Chauvin、Rosario Scopelliti、Farzaneh Fadaei Tirani、Andrzej Sienkiewicz、Alberto Fabrizio、Clémence Corminboeuf、Kay Severin

  DOI：10.1002/chem.201901345

  日期：2019.5.10

  substituted Δ3‐1,2,3‐triazolines can be prepared by reaction of triarylvinyl Grignard reagents with functionalized organic azides. The heterocycles are fluorescent in the solid state, and—depending on the substituents—they can display aggregation‐induced emission. Upon oxidation, the triazolines form stable radical cations with altered photophysical properties. Therefore, they represent rare examples of

  高度取代的Δ 3 -1,2,3- triazolines可以通过用官能化有机叠氮化物triarylvinyl格氏试剂的反应来制备。杂环在固态时是发荧光的，并且取决于取代基，它们可以显示聚集诱导的发射。在氧化时，三唑啉形成具有改变的光物理性质的稳定的自由基阳离子。因此，它们代表了具有内在电致变色行为的固态发射器的罕见示例。
• Synthesis of Tetraarylethene Luminogens by C−H Vinylation of Aromatic Compounds with Triazenes
  作者：Abdusalom A. Suleymanov、Martin Doll、Albert Ruggi、Rosario Scopelliti、Farzaneh Fadaei‐Tirani、Kay Severin

  DOI：10.1002/anie.201908755

  日期：2020.6.15

  Tetraarylethenes are obtained by acid‐induced coupling of vinyl triazenes with aromatic compounds. This new C−H activation route for the synthesis of aggregation‐induced emission luminogens is simple, fast, and versatile. It allows the direct grafting of triarylethenyl groups onto a variety of aromatic compounds, including heterocycles, supramolecular hosts, biologically relevant molecules, and commercial

  四烯酮是通过乙烯基三氮烯与芳族化合物的酸诱导偶联而获得的。用于聚集诱导的发射光致发光剂合成的这种新的CH活化路线简单，快速且用途广泛。它允许将三芳基乙烯基直接接枝到各种芳族化合物上，包括杂环，超分子主体，生物学上相关的分子和商业聚合物。
• Degenerate .beta.-aryl rearrangements in photochemically generated triarylvinyl cations
  作者：Tsugio Kitamura、Shinjiro Kobayashi、Hiroshi Taniguchi、Charles Y. Fiakpui、Choi Chuck Lee、Zvi Rappoport

  DOI：10.1021/jo00191a023

  日期：1984.8
• Obafemi, Craig A.; Lee, Choi Chuck, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 11, p. 1998 - 2000
  作者：Obafemi, Craig A.、Lee, Choi Chuck

  DOI：——

  日期：——
• KITAMURA, TSUGIO;KOBAYASHI, SHINJIRO;TANIGUCHI, HIROSHI;FIAKPUI, CH. Y.;L+, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 17, 3167-3170
  作者：KITAMURA, TSUGIO、KOBAYASHI, SHINJIRO、TANIGUCHI, HIROSHI、FIAKPUI, CH. Y.、L+

  DOI：——

  日期：——