(1aS,6bR)-4-bromo-1aH,2H,6bH-indeno[1,2-b]oxirene | 869725-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (1aS,6bR)-4-bromo-1aH,2H,6bH-indeno[1,2-b]oxirene
• 英文别名: 4-bromo-6,6a-dihydro-1aH-indeno[1,2-b]oxirene；(1aS,6aR)-4-bromo-6,6a-dihydro-1aH-indeno[1,2-b]oxirene
• CAS: 869725-72-4
• 化学式: C₉H₇BrO
• 分子量: 211.058
• InChiKey: HVUOFXRINLWYGR-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-4-methyl-4-[(3S)-3-methylpiperazin-1-yl]piperidine-1-carboxylate 、 (1aS,6bR)-4-bromo-1aH,2H,6bH-indeno[1,2-b]oxirene 以 乙醇 为溶剂， 以49.4%的产率得到tert-butyl 4-{(3S)-4-[(1R,2R)-5-bromo-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-3-methylpiperazin-1-yl}-4-methylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperazinylpiperidine derivatives as chemokine receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物：其中变量取代基在此定义，可调节或结合于趋化因子受体，如CCR5。在某些实施例中，本发明的化合物对CCR5是有选择性的。例如，这些化合物可用于治疗与趋化因子受体表达或活性相关的疾病，如炎症性疾病、免疫性疾病和病毒感染。

  公开号：

  US20050261310A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1H-茚 在 Jacobsen's catalyst sodium hypochlorite 、 4-(3-苯基丙基)吡啶1-氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (1aS,6bR)-4-bromo-1aH,2H,6bH-indeno[1,2-b]oxirene
  参考文献：
  名称：

  Piperazinylpiperidine derivatives as chemokine receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物：其中变量取代基在此定义，可调节或结合于趋化因子受体，如CCR5。在某些实施例中，本发明的化合物对CCR5是有选择性的。例如，这些化合物可用于治疗与趋化因子受体表达或活性相关的疾病，如炎症性疾病、免疫性疾病和病毒感染。

  公开号：

  US20050261310A1

文献信息

• [EN] DIHYDROBENZOFURAN AND INDEN ANALOGS AS CARDIAC SARCOMERE INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE DIHYDROBENZOFURANE ET D'INDEN EN TANT QU'INHIBITEURS DE SARCOMES CARDIAQUES
  申请人：CYTOKINETICS INC

  公开号：WO2019144041A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  Provided are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, Z, B, R1, R2, R3, G1, G2, and G3 are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof Also provided are methods of using a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, thereof for use in methods of treatment heart diseases through cardiac sarcomere inhibtion.

  提供的是式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其中A、Z、B、R1、R2、R3、G1、G2和G3如本文所定义。还提供了一种包含式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的组合物。还提供了使用式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的方法，用于治疗心脏疾病通过心肌肌节抑制。
• PIPERAZINYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Xue Chu-Biao

  公开号：US20140155404A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to compounds of Formula I: wherein variable substituents are defined herein, that modulate the activity of or bind to chemokine receptors such as CCR5. In some embodiments, the compounds of the invention are selective for CCR5. The compounds can be used, for example, to treat diseases associated with chemokine receptor expression or activity such as inflammatory diseases, immune diseases and viral infections.

  本发明涉及I式化合物，其中变量取代基在此定义，可调节或结合于趋化因子受体如CCR5。在某些实施例中，本发明的化合物对CCR5是选择性的。这些化合物可用于治疗与趋化因子受体表达或活性相关的疾病，如炎症性疾病、免疫性疾病和病毒感染等。
• US7678798B2
  申请人：——

  公开号：US7678798B2

  公开（公告）日：2010-03-16
• US8268826B2
  申请人：——

  公开号：US8268826B2

  公开（公告）日：2012-09-18
• US8680104B2
  申请人：——

  公开号：US8680104B2

  公开（公告）日：2014-03-25