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rel-(1R,4S,5aS,6S,8R,8aR,10S,12R,13aS,14S,16R,16aR,18R,21S,22aS,23S,25R,25aR,27S,29R,30aS,31S,33R,33aR)-1,4:6,33:8,31:10,29:12,27:14,25:16,23:18,21-octaepoxy-1,4,5,5a,6,8,8a,9,10,12,13,13a,14,16,16a,17,18,21,22,22a,23,25,25a,26,27,29,30,30a,31,33,33a... | 141685-05-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
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英文别名
——
rel-(1R,4S,5aS,6S,8R,8aR,10S,12R,13aS,14S,16R,16aR,18R,21S,22aS,23S,25R,25aR,27S,29R,30aS,31S,33R,33aR)-1,4:6,33:8,31:10,29:12,27:14,25:16,23:18,21-octaepoxy-1,4,5,5a,6,8,8a,9,10,12,13,13a,14,16,16a,17,18,21,22,22a,23,25,25a,26,27,29,30,30a,31,33,33a...化学式
CAS
141685-05-4
化学式
C74H70O8
mdl
——
分子量
1087.37
InChiKey
VVQVHUPYWLTAKM-LWANZWQMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.31
  • 重原子数:
    82.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    23.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    73.84
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3,5,6-tetramethylidene-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane 、 rel-(1R,4S,6R,6aR,8S,10R,11aS,12S,14R,17S,19R,19aR,21S,23R,24aS,25S)-1,4:6,25:8,23:10,21:12,19:14,17-hexaepoxy-6a,7,8,10,11,11a,19a,20,21,23,24,24a-dodecahydro-1,4,6,12,14,17,19,25-octamethylundecacene甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以77%的产率得到rel-(1R,4S,5aS,6S,8R,8aR,10S,12R,13aS,14S,16R,16aR,18R,21S,22aS,23S,25R,25aR,27S,29R,30aS,31S,33R,33aR)-1,4:6,33:8,31:10,29:12,27:14,25:16,23:18,21-octaepoxy-1,4,5,5a,6,8,8a,9,10,12,13,13a,14,16,16a,17,18,21,22,22a,23,25,25a,26,27,29,30,30a,31,33,33a...
    参考文献:
    名称:
    分子乐高。1. 通过立体规则 Diels-Alder 低聚反应进行底物定向合成
    摘要:
    已经实现了范围广泛的全合成环状和无环多并苯衍生物的非对映选择性合成和结构表征。这些新型化合物的显着特点是(i)它们的刚性,(ii)它们的高度有序的结构,以及(iii)控制它们形成的高立体化学精度。所描述的合成方法成功的一个关键特征是开发了重复的 Diels-Alder 反应序列,其中在涉及双二烯和双亲双烯结构单元的每次环加成期间表达了三个不同水平的非对映选择性
    DOI:
    10.1021/ja00042a009
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