3-(4-(2-氨基乙基)苯基)丙酸盐酸盐 | 79093-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-(4-(2-氨基乙基)苯基)丙酸盐酸盐
• 英文名称: 3-[4-(2-aminoethyl)-phenyl]-propionic acid hydrochloride
• 英文别名: 3-[4-(2-Aminoethyl)phenyl]propanoic acid HCl；3-[4-(2-aminoethyl)phenyl]propanoic acid;hydrochloride
• CAS: 79093-91-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 229.707
• InChiKey: LSQKVHPEBARDDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzene sulphochloride 、 3-(4-(2-氨基乙基)苯基)丙酸盐酸盐 以63%的产率得到3-[4-(2-benzenesulphonamidoethyl)-phenyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulphonamidophenylcarboxylic acid compounds and pharmaceutical

  摘要：

  该发明提供了以下结构的磺胺类化合物：##STR1## 其中R为氢原子或低碳基基团；R.sub.1为烷基、芳基、芳基烷基或芳基烯基，其中每种情况下的芳基部分可以选择性地通过羟基、卤素、三氟甲基、低碳基或烷氧基或酰基、羧基或烷氧羰基取代一次或多次；n为1、2或3；W为价键或二价脂肪族碳链，以及该化合物的生理学上可接受的盐、酯和酰胺。这些化合物具有出色的药理学降脂活性，并抑制血小板聚集。

  公开号：

  US04443477A1

文献信息

• Neue Sulfonamide, Verfahren zu deren Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0031954B1

  公开（公告）日：1984-03-14
• US4136197A
  申请人：——

  公开号：US4136197A

  公开（公告）日：1979-01-23
• US4113871A
  申请人：——

  公开号：US4113871A

  公开（公告）日：1978-09-12
• US4238506A
  申请人：——

  公开号：US4238506A

  公开（公告）日：1980-12-09
• US4443477A
  申请人：——

  公开号：US4443477A

  公开（公告）日：1984-04-17