trimethyl(5-nitro-2-furyl)silane | 120823-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: trimethyl(5-nitro-2-furyl)silane
• 英文别名: 2-Nitro-5-trimethylsilylfuran；trimethyl-(5-nitrofuran-2-yl)silane
• CAS: 120823-76-9
• 化学式: C₇H₁₁NO₃Si
• 分子量: 185.255
• InChiKey: CEGVBLZLNCPNBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-三甲基硅基呋喃 在 nitronium tetrafluoborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以3%的产率得到trimethyl(5-nitro-2-furyl)silane
  参考文献：
  名称：

  三烷基（2-呋喃基）锗烷与亲电试剂的反应

  摘要：

  金属化（正丁基锂），烷基化（叔丁醇/ H +），硝化（NO 2 + BF 4 - ），溴化（NBS，二恶烷二溴化物（DDB）），酰化[（CF 3 CO）2 O]和研究了（2-呋喃基）锗烷的氯化反应（氯胺T）。除了用DDB进行烷基化和溴化以外，反应涉及呋喃环5或3位的氢原子的亲电取代。烷基化反应和DDB的溴化反应是通过三烷基锗烷基的异丙基取代而发生的。通过相转移催化生成二氯卡宾添加到2-甲锗烷基-取代的呋喃在C 4 C 5在环中键合。上述一些反应是用三甲基（2-呋喃基）硅烷和2-（叔丁基）呋喃（呋喃基锗烷的硅和碳类似物）进行的。比较了标题化合物的反应性。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80334-6