4-(4-phenylpiperazin-1-yl)-3,6-di(tert-butyl)-1,2-benzoquinone | 1227493-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-phenylpiperazin-1-yl)-3,6-di(tert-butyl)-1,2-benzoquinone
• 英文别名: 3,6-di-tert-butyl-4-(4-phenylpiperazine-1-yl)-o-benzoquinone
• CAS: 1227493-29-9
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₂
• 分子量: 380.53
• InChiKey: PTKYBDFQGRIJIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-phenylpiperazin-1-yl)-3,6-di(tert-butyl)-1,2-benzoquinone 、 三苯基锑 以 甲苯 为溶剂， 以93%的产率得到(3,6-di-tert-butyl-4-(4-phenylpiperazine-1-yl)-catecholato)triphenylantimony(V)
  参考文献：
  名称：

  新的吗啉和哌嗪官能化的三苯基锑（V）儿茶酚酸酯：光谱和电化学研究

  摘要：

  新型官能化的儿茶酚酸三苯锑-Ph 3 Sb [4-O（CH 2 CH 2）2 N-3,6-DBCat]（1），Ph 3 Sb [4-PhN（CH 2 CH 2）2 N- 3,6-DBCat]（2），Ph 3 Sb [4-Ph 2 CHN（CH 2 CH 2）2 N-3,6-DBCat]（3），Ph 3 Sb [4,5-Piperaz-3， 6-DBCat]（4）和双核双儿茶酚酸Ph 3 Sb [3,6-DBCat-4-N（CH 2 CH 2）2通过相应的邻醌与三苯基锑的氧化加成反应合成了N-4-3,6-DBCat] SbPh 3（5）。[4-O（CH 2 CH 2）2 N-3,6-DBCat] 2-，[4-PhN（CH 2 CH 2）2 N-3,6-DBCat] 2-，[4-Ph 2 CHN（CH 2 CH 2）2 N-3,6-DBCat] 2-和[4,5-Piperaz-3,6-DBCat]

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.01.029
• 作为产物：
  描述：

  3,6-Ditert-butyl-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)benzene-1,2-diol 在 氢氧化钾 、 sodium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以1.34 g的产率得到4-(4-phenylpiperazin-1-yl)-3,6-di(tert-butyl)-1,2-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of sterically hindered o-benzoquinones: amino-substituted 3,6-di(tert-butyl)-o-benzoquinones

  摘要：

  通过仲环胺与 3,6-二(叔丁基)-邻苯醌的 1,4-亲核加成合成了新的空间位阻官能化邻醌。通过溶液中的 ESR 光谱研究了这些邻醌与过渡金属和主族金属形成邻半醌络合物的能力。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0287-6