4-(2,4-dichlorobenzyl)piperidine-1,4-dicarboxylic acid mono-tert-butyl ester | 1057384-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(2,4-dichlorobenzyl)piperidine-1,4-dicarboxylic acid mono-tert-butyl ester
• 英文别名: 1-Boc-4-(2,4-dichlorobenzyl)-4-carboxypiperidine；4-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1057384-01-6
• 化学式: C₁₈H₂₃Cl₂NO₄
• 分子量: 388.291
• InChiKey: XJOGETBMNHHJRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,4-dichlorobenzyl)piperidine-1,4-dicarboxylic acid mono-tert-butyl ester 在 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 、 sodium azide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/125325

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,4-dichlorobenzyl)piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 4-methyl ester 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(2,4-dichlorobenzyl)piperidine-1,4-dicarboxylic acid mono-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/125325

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Woodhead Steven John

  公开号：US20100016340A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention provides compounds of the formula (I): or salts, solvates, tautomers or N-oxides thereof, wherein J 1 -J 2 is CH═CH, N═CH, CH═N, HN—C(O) or CH 2 CO; T is N or CH and GP is as defined in the claims. The compounds have activity as inhibitors of PKA and PKB kinases and are useful in the treatment of cancers.

  该发明提供了公式(I)的化合物： 或其盐、溶剂合物、互变异构体或N-氧化物，其中J1-J2为CH═CH，N═CH，CH═N，HN-C（O）或CH2CO；T为N或CH，GP如权利要求所定义。这些化合物具有作为PKA和PKB激酶抑制剂的活性，并可用于治疗癌症。
• WO2007/125325
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——