N-formyl-N-(2-naphthalen-1-yl-2-oxoethyl)formamide | 129972-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-formyl-N-(2-naphthalen-1-yl-2-oxoethyl)formamide
• CAS: 129972-96-9
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• 分子量: 241.246
• InChiKey: IPHUABVSIWAPFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-122 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  446.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-formyl-N-(2-naphthalen-1-yl-2-oxoethyl)formamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以96%的产率得到N-(2-(naphthalen-1-yl)-2-oxoethyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Aminomethyl Ketones (α-Amino Ketones)

  摘要：

  在室温下，用乙腈中的二甲酰基酰胺钠处理相应的溴甲基酮 1，制备出几种 N,N-二甲酰氨基甲基酮 3。 当乙醇作为溶剂时，该反应生成 N-甲酰氨基甲基酮 4。在酒精中使用催化量的氢氧化钠或氢氧化钾，可选择性地去除 N,N-二甲酰氨基甲基酮的一个甲酰基，生成相应的 N-甲酰氨基甲基酮 4。N,N-二甲酰氨基甲基酮和 N-甲酰氨基甲基酮的甲酰基都可以用乙醇中的 5%盐酸或 6 N 盐酸轻松去除，得到相应的氨基甲基酮盐酸盐 5。这些反应都是一般反应，产物收率高。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26959
• 作为产物：
  描述：

  二甲酰氨基钠 、 2-溴-1-萘-1-乙酮 以 乙腈 为溶剂， 以88%的产率得到N-formyl-N-(2-naphthalen-1-yl-2-oxoethyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Aminomethyl Ketones (α-Amino Ketones)

  摘要：

  在室温下，用乙腈中的二甲酰基酰胺钠处理相应的溴甲基酮 1，制备出几种 N,N-二甲酰氨基甲基酮 3。 当乙醇作为溶剂时，该反应生成 N-甲酰氨基甲基酮 4。在酒精中使用催化量的氢氧化钠或氢氧化钾，可选择性地去除 N,N-二甲酰氨基甲基酮的一个甲酰基，生成相应的 N-甲酰氨基甲基酮 4。N,N-二甲酰氨基甲基酮和 N-甲酰氨基甲基酮的甲酰基都可以用乙醇中的 5%盐酸或 6 N 盐酸轻松去除，得到相应的氨基甲基酮盐酸盐 5。这些反应都是一般反应，产物收率高。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26959

文献信息

• Facile Generation of a Library of 5-Aryl-2-arylsulfonyl-1,3-thiazoles
  作者：Peter Sheldrake、Edward McDonald、Mizio Matteucci

  DOI：10.1055/s-2006-926243

  日期：——

  Treatment of N,N-diformylaminomethyl aryl ketones with phosphorus pentasulfide/triethylamine in chloroform gives 5-arylthiazoles directly in good yield. The 5-aryl-1,3-thiazole core has been successfully functionalised at the 2-position to yield, over two steps, a large array of 5-aryl-2-arylsulfonyl-1,3-thiazoles in a ­parallel fashion.

  在氯仿中用五硫化磷/三乙胺处理 N,N-二甲胺基甲基芳基酮，可以直接得到 5-芳基噻唑，而且收率很高。5- 芳基-1,3-噻唑核在 2 位成功地进行了官能化，通过两个步骤，以平行方式得到了大量 5- 芳基-2-芳磺酰基-1,3-噻唑。
• YINGLIN, HAN;HONGWEN, HU, SYNTHESIS,(1990) N, C. 615-618
  作者：YINGLIN, HAN、HONGWEN, HU

  DOI：——

  日期：——