sodium salt of 1,1-dimethylpropynol | 50965-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: sodium salt of 1,1-dimethylpropynol
• 英文别名: 2-methyl-but-3-yn-2-ol; monosodium salt；Sodium 2-methyl-3-butyn-2-olate；sodium;2-methylbut-3-yn-2-olate
• CAS: 50965-91-8
• 化学式: C₅H₇O*Na
• 分子量: 106.1
• InChiKey: AEHKFZQTBHENHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.24
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium salt of 1,1-dimethylpropynol 、 氯磷酸二甲酯 以 乙醚 为溶剂， 以60%的产率得到1,1-dimethyl-2-propynyl dimethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Gafurov, E. K.; Sal'keeva, L. K.; Shostakovskii, M. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 12, p. 2408 - 2410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N'-dimethylimidazolidinone 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 sodium salt of 1,1-dimethylpropynol
  参考文献：
  名称：

  EP1564201

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  丙烯腈 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 sodium salt of 1,1-dimethylpropynol 作用下， 生成 3-(2-甲基丁-3-炔-2-基氧基)丙腈
  参考文献：
  名称：

  Lagutschewa; Petrow, Sb. Statei Obshch. Khim., 1953, vol. 2, p. 1347,1348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1,3-dihydrofuro[3,4-]pyridines and 5,7-dihydrofuro[3,4-]pyridines by intramolecular Diels-Alder reactions of pyrimidines. Investigation of the effect of steric interactions on the reaction rate
  作者：A.E. Frissen、A.T.M. Marcelis、D.G. Buurman、C.A.M. Pollmann、H.C. van der Plas

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89505-3

  日期：1989.1

  5-propynyloxymethylpyrimidines were synthesized and their intramolecular Diels-Alder reaction was studied. The products of the reaction were 5,7-dihydrofuro[3,4-]pyridines and 1,3-dihydrofuro[3,4-]pyridines, respectively. Introduction of one or two alkyl (aryl) groups at the α or γ position of the side-chain of the 5-propynyloxymethylpyrimidines results in an increased reaction rate. This phenomenon is discussed in terms

  合成了几种2-和5-丙炔氧基甲基嘧啶，并研究了它们的分子内Diels-Alder反应。反应产物分别为5，7-二氢呋喃[3，4- ]吡啶和1，3-二氢呋喃[3，4- ]吡啶。在5-丙炔基氧基甲基嘧啶的侧链的α或γ位置上引入一个或两个烷基（芳基）导致反应速率增加。根据相对旋转木马的数量讨论了这种现象。炔基或嘧啶环上的取代会延迟环加成反应的速度。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.3.3, page 11 - 19
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Addition d'alkylcuivres sur divers dérivés propargyliques
  作者：J.F. Normant、A. Alexakis、J. Villieras

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86599-7

  日期：1973.9
• Azerbaev, I. N.; Yusupov, A.; Poplavskaya. I. A., Izvestiya Akademii Nauk Kazakhskoi SSR, Seriya Khimicheskaya, 1973, vol. 23, # 4, p. 88 - 89
  作者：Azerbaev, I. N.、Yusupov, A.、Poplavskaya. I. A.

  DOI：——

  日期：——
• FRISSEN, A. E.;MARCELIS, A. T. M.;BUURMAN, D. G.;POLLMANN, C. A. M.;VAN, +, TETRAHEDRON, 45,(1989) N7, C. 5611-5620
  作者：FRISSEN, A. E.、MARCELIS, A. T. M.、BUURMAN, D. G.、POLLMANN, C. A. M.、VAN, +

  DOI：——

  日期：——