4-Oxo-3-phenyl-hexanoic acid | 13122-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 4-Oxo-3-phenyl-hexanoic acid
• 英文别名: 4-Oxo-3-phenylhexanoic acid
• CAS: 13122-70-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: SOSDMVNPSKEELJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66 °C
• 沸点：
  337.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-3-phenyl-hexanoic acid 、 氨 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LANGLOIS M.; GUILLONNEAU C.; TRI VO VAN; MAILLARD J.; LANNOY J.; NGUYEN H+, EUR. J. MED. CHEM., 1978, 13, NO 2, 161-169

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-phenyl-4-oxohexanoate 、 氢氧化钾 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LANGLOIS M.; GUILLONNEAU C.; TRI VO VAN; MAILLARD J.; LANNOY J.; NGUYEN H+, EUR. J. MED. CHEM., 1978, 13, NO 2, 161-169

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enzymatic method of making ethyl 3-hydroxy-3-phenylpropionate and their esters
  申请人：Hwang Soon Ook

  公开号：US20060205056A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The present invention provides a new process for the preparation of optically active ethyl 3-hydroxy-3-phenylpropionate and their esters by enzymatic method. More particularly, the racemic ethyl 3-hydroxy-3-phenylpropionate is converted to optically active ethyl 3-hydroxy-3-phenylpropionate and their esters by enzymatic reaction with acylating agent. This invention may be employed for the synthesis of individual enantiomers of ethyl 3-hydroxy-3-phenylpropionate.

  本发明提供了一种通过酶法制备光学活性乙酸乙酯3-羟基-3-苯基丙酸酯及其酯类的新工艺。更具体地说，通过酶催化反应与酰化剂反应，将外消旋乙酸乙酯3-羟基-3-苯基丙酸酯转化为光学活性乙酸乙酯3-羟基-3-苯基丙酸酯及其酯类。本发明可用于合成乙酸乙酯3-羟基-3-苯基丙酸酯的单一对映体。
• [EN] THE ENZYMATIC METHOD OF MAKING ETHYL 3-HYDROXY-3-PHENYLPROPIONATE AND THEIR ESTERS<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION ENZYMATIQUE DE 3-HYDROXY-3-PHENYLPROPIONATE D'ETHYLE ET D'ESTERS DE CE DERNIER
  申请人：ENZYTECH LTD

  公开号：WO2004070049A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The present invention provides a new process for the preparation of optically active ethyl 3-hydroxy-3-phenylpropionate and their esters by enzymatic method. More particularly, the racemic ethyl 3-hydroxy-3-phenylpropionate is converted to optically active ethyl 3-hydroxy-3-phenylpropionate and their esters by enzymatic reaction with acylating agent. This invention may be employed for the synthesis of individual enantiomers of ethyl 3-hydroxy-3-phenylpropionate.