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(S)-1-(piperidin-1-yl)propan-2-ol | 65617-18-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-1-(piperidin-1-yl)propan-2-ol
英文别名
(2S)-1-piperidin-1-ylpropan-2-ol
(S)-1-(piperidin-1-yl)propan-2-ol化学式
CAS
65617-18-7
化学式
C8H17NO
mdl
——
分子量
143.229
InChiKey
UCASFSAKVJTSET-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    221.8±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 3-(7-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-7-fluorobenzo[d]thiazol-4-yl)-6-chloro-2,8-difluoroquinazolin-4-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate 、 (S)-1-(piperidin-1-yl)propan-2-ol四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.83h, 生成 tert-butyl 3-(7-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-7-fluorobenzo[d]thiazol-4-yl)-6-chloro-8-fluoro-2-(((S)-1-(piperidin-1-yl)propan-2-yl)oxy)quinazolin-4-yl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptane-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BRIDGED COMPOUNDS AS KRAS G12D INHIBITOR AND DEGRADER AND THE USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉS PONTÉS EN TANT QU'INHIBITEUR ET DÉGRADEUR DE KRAS G12D ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    本文提供了具有以下结构的桥接化合物:(I),其中R1a,R1b,R1c,R1d,R2a,R2b,R2c,R2d,R3a,R3b,R3c,R3d,R4,R5,R6,R7,R8,m1,m2,m3,n2,n3,n4,q,X1,X2,Y1,Y2,L1和环A的定义如本文所述,包含有效量的桥接化合物的组合物,以及用于治疗或预防各种疾病的方法,例如胰腺癌或可通过抑制KRAS蛋白功能来治疗或预防的疾病。在另一个方面,桥接化合物可用于治疗或预防可通过抑制具有G12D突变的KRAS蛋白功能来治疗或预防的疾病。在另一个方面,桥接化合物可用于治疗或预防可通过抑制RAS / MAPK途径来治疗或预防的疾病。
    公开号:
    WO2022148422A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-<(S)-2-hydroxypropanoyl>piperidine 在 borane*methyl sulfide 、 三氟化硼乙醚 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 以76%的产率得到(S)-1-(piperidin-1-yl)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    通过用硼烷-甲基硫化物还原 (2S)-乳酸乙酯衍生的内酰胺来合成 β-氨基醇
    摘要:
    (2S)-乳酸乙酯与各种胺反应得到乳酰胺,在三氟化硼醚合物存在下,用甲硼烷-甲硫醚还原乳酰胺,以良好的收率生成对映异构纯的 β-氨基醇。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217538
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文献信息

  • Combined Ruthenium(II) and Lipase Catalysis for Efficient Dynamic Kinetic Resolution of Secondary Alcohols. Insight into the Racemization Mechanism
    作者:Belén Martín-Matute、Michaela Edin、Krisztián Bogár、F. Betül Kaynak、Jan-E. Bäckvall
    DOI:10.1021/ja051576x
    日期:2005.6.1
    Pentaphenylcyclopentadienyl ruthenium complexes (3) are excellent catalysts for the racemization of secondary alcohols at ambient temperature. The combination of this process with enzymatic resolution of the alcohols results in a highly efficient synthesis of enantiomerically pure acetates at room temperature with short reaction times for most substrates. This new reaction was applied to a wide range
    五苯基环戊二烯配合物 (3) 是室温下仲醇外消旋化的极好催化剂。该过程与醇的酶促拆分相结合,可以在室温下高效合成对映异构纯的乙酸酯,大多数底​​物的反应时间都很短。这种新反应适用于包括杂芳族醇在内的多种官能化醇,对于后者中的许多醇,首次通过动态动力学拆分 (DKR) 有效制备了对映纯乙酸酯。制备并研究了不同取代的环戊二烯配合物作为醇外消旋化的催化剂。发现五芳基取代的环戊二烯基配合物是外消旋化的高效催化剂。用烷基取代芳基之一大大减慢了外消旋化过程。氢化 eta(5)-Ph(5)CpRu(CO)(2)H (8) 催化 (S)-1-苯基乙醇外消旋化的研究表明外消旋化发生在的配位范围内催化剂。在对甲苯基甲基酮(1 当量)存在下进行的 (S)-1-苯基乙醇外消旋化中缺乏酮交换支持这一结论,这产生 <1% 的 1-(对甲苯基)乙醇. 氯化钌和碘化物配合物 3a 和 3c 以及氢化配合物 8
  • [EN] NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIDINE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2014154612A1
    公开(公告)日:2014-10-02
    The invention relates to a compound of formula (I); wherein A and R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.
    这项发明涉及一种化合物,其化学式为(I);其中A和R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式(I)可用作药物。
  • NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20160016968A1
    公开(公告)日:2016-01-21
    The invention relates to a compound of formula (I) wherein A and R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.
    本发明涉及一种化合物,其化学式为(I),其中A和R1至R4如说明书和权利要求书中所定义。该化合物可以用作药物。
  • Pyridine derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US10308659B2
    公开(公告)日:2019-06-04
    The invention relates to a compound of formula (I) wherein A and R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.
    本发明涉及一种式 (I) 的化合物 其中 A 和 R1 至 R4 的定义见说明书和权利要求书。式(I)化合物可用作药物。
  • Rojkovicova; Lehotay; Cizmarik, Jozef, Pharmazie, 2003, vol. 58, # 7, p. 483 - 486
    作者:Rojkovicova、Lehotay、Cizmarik, Jozef
    DOI:——
    日期:——
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