5'-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2'-deoxy-8-{3-[(2,2,2-trifluoro-1-oxoethyl)amino]prop-1-yn-1-yl}adenosine | 1017238-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5'-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2'-deoxy-8-{3-[(2,2,2-trifluoro-1-oxoethyl)amino]prop-1-yn-1-yl}adenosine
• CAS: 1017238-62-8
• 化学式: C₃₆H₃₃F₃N₆O₆
• 分子量: 702.69
• InChiKey: SOBCGFFWMFWMHR-PKZQBKLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  155.87
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2'-deoxy-8-{3-[(2,2,2-trifluoro-1-oxoethyl)amino]prop-1-yn-1-yl}adenosine 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到8-(3-aminoprop-1-yn-1-yl)-5'-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  将新的FRET（荧光-共振-能量转移）系统直接整合到合成DNA中的构建模块方法

  摘要：

  描述了在我们最近开发的新FRET（荧光-共振-能量转移）系统中用作供体的两个带有甲苯乙烯基（= quinolin-2（1 H）-one）发色团的新亚磷酰胺5和8的合成（方案1和2）生色团在碱性条件下的高稳定性使亚磷酰胺能在固相合成过程中直接掺入DNA中（方案3和4）。由于（bathophenanthroline）钌（II）配合物也可以用作受体（方案4，步骤d和e），将FRET系统插入合成DNA的整个标记过程非常简单，代表了我们先前策略的重大改进。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890008
• 作为产物：
  描述：

  N-三氟乙酰基炔丙基胺 、 5-(6-amino-8-bromo-9H-purin-9-yl)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)tetrahydrofuran-3-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到5'-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2'-deoxy-8-{3-[(2,2,2-trifluoro-1-oxoethyl)amino]prop-1-yn-1-yl}adenosine
  参考文献：
  名称：

  将新的FRET（荧光-共振-能量转移）系统直接整合到合成DNA中的构建模块方法

  摘要：

  描述了在我们最近开发的新FRET（荧光-共振-能量转移）系统中用作供体的两个带有甲苯乙烯基（= quinolin-2（1 H）-one）发色团的新亚磷酰胺5和8的合成（方案1和2）生色团在碱性条件下的高稳定性使亚磷酰胺能在固相合成过程中直接掺入DNA中（方案3和4）。由于（bathophenanthroline）钌（II）配合物也可以用作受体（方案4，步骤d和e），将FRET系统插入合成DNA的整个标记过程非常简单，代表了我们先前策略的重大改进。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890008