12-cyclohexyl-8,9,10,12-tetrahydro-11H-benzo[a]xanthen-11-one | 1219810-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 12-cyclohexyl-8,9,10,12-tetrahydro-11H-benzo[a]xanthen-11-one
• 英文别名: 12-cyclohexyl-8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]xanthen-11-one
• CAS: 1219810-75-9
• 化学式: C₂₃H₂₄O₂
• 分子量: 332.442
• InChiKey: LCARJPBAVWSVOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 2-萘酚 、 环己烷基甲醛 在 甲烷磺酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.83h， 以72%的产率得到12-cyclohexyl-8,9,10,12-tetrahydro-11H-benzo[a]xanthen-11-one
  参考文献：
  名称：

  甲磺酸催化一锅合成12-芳基或12-烷基-8,9,10,12-四氢苯并[a]黄嘌呤-11-酮衍生物

  摘要：

  在无溶剂条件下，通过一锅法醛，2-萘酚，2-萘酚的缩合反应，已开发出有效合成12-芳基或12-烷基-8,9,10,12-四氢苯并[ a ]黄嘌呤-11-one衍生物的方法。和环状1,3-二羰基化合物在催化量的甲磺酸存在下 该方案具有条件温和，反应时间短，产率高和操作简单的优点。

  DOI：

  10.1002/jhet.882

文献信息

• A facile and efficient method for synthesis of xanthone derivatives catalyzed by HBF4/SiO2 under solvent-free conditions
  作者：Zhan-Hui Zhang、Hong-Juan Wang、Xiao-Qian Ren、Yan-Yan Zhang

  DOI：10.1007/s00706-009-0204-9

  日期：2009.12

  was used as an efficient, green, and inexpensive catalytic system for synthesis of 12-aryl or 12-alkyl-8,9,10,12-tetrahydro-11H-benzo[a]xanthen-11-one derivatives via a one-pot three-component reaction of aldehydes, 2-naphthol, and cyclic 1,3-dicarbonyl compounds. The reactions proceeded rapidly at 80 °C under solvent-free conditions and the desired products were obtained in good to excellent yields.

  摘要HBF 4 / SiO 2被用作合成12-芳基或12-烷基-8,9,10,12-四氢-11 H-苯并[ a ]黄原-11-酮的高效，绿色且廉价的催化体系醛，2-萘酚和环状1,3-二羰基化合物的一锅三组分反应生成的衍生物。反应在无溶剂条件下于80°C迅速进行，并以良好至极好的收率获得了所需的产物。 图形概要