2-(p-Chlorphenyl)-1-(p-biphenyl)-ethanol | 60313-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(p-Chlorphenyl)-1-(p-biphenyl)-ethanol
• CAS: 60313-28-2
• 化学式: C₂₀H₁₇ClO
• 分子量: 308.807
• InChiKey: VUMDBVVKKMBOQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-Chlorphenyl)-1-(p-biphenyl)-ethanol 在 三溴化磷 作用下， 生成 1-(p-Chlorphenyl)-2-brom-2-(p-biphenyl)-ethan
  参考文献：
  名称：

  一些四氢萘和黄烷香豆素的合成

  摘要：

  描述了许多3- [3-（对位取代的苯基）-1,2,3,4-四氢-1-萘基] -4-羟基香豆素（7）和3-（4'-取代的黄烷的合成方法-4-yl）-4-羟基香豆素（17），其中许多都表现出出色的抗华法林耐药大鼠的抗凝活性。合成的最后阶段涉及3-（对位取代的苯基）-1,2,3,4-四氢-1-萘酚（6）或4'-取代的黄烷-4-醇（16）与4-羟基香豆素分别得到立体异构体混合物的产物（7）或（17）。

  DOI：

  10.1039/p19760001190
• 作为产物：
  描述：

  p-Biphenylyl-p-chlorbenzylketon 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 2-(p-Chlorphenyl)-1-(p-biphenyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  一些四氢萘和黄烷香豆素的合成

  摘要：

  描述了许多3- [3-（对位取代的苯基）-1,2,3,4-四氢-1-萘基] -4-羟基香豆素（7）和3-（4'-取代的黄烷的合成方法-4-yl）-4-羟基香豆素（17），其中许多都表现出出色的抗华法林耐药大鼠的抗凝活性。合成的最后阶段涉及3-（对位取代的苯基）-1,2,3,4-四氢-1-萘酚（6）或4'-取代的黄烷-4-醇（16）与4-羟基香豆素分别得到立体异构体混合物的产物（7）或（17）。

  DOI：

  10.1039/p19760001190

文献信息

• Deaminative Addition of Alkylpyridinium Salt to Aldehyde
  作者：Yu Huang、Zhengqiang Liu、Wenbo H. Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01724

  日期：2023.7.7

  Here we show that a primary amine can engage in the nucleophilic addition to an aldehyde to synthesize an alcohol following preactivation of the amine. The enabling reagent for this radical-polar crossover process is CrCl2. This reaction is selective for aldehydes and compatible with numerous functional groups, which are not tolerated under classical Grignard-type conditions. Complementary to the well-established

  在这里，我们证明伯胺可以在胺预活化后与醛进行亲核加成来合成醇。这种自由基-极性交叉过程的促成试剂是 CrCl 2。该反应对醛具有选择性，并且与许多官能团相容，而这些官能团在经典格氏条件下是不耐受的。作为对成熟的亚胺合成的补充，这种脱氨基醇合成可以广泛扩展由醛和胺构建的化学空间。
• Micro-electro-flow catalyzed (μ-EFC) ultra-fast cross-electrophile coupling of activated C(sp³)–O bonds
  作者：Sanjeev Kumar、Ajay K. Singh

  DOI：10.1039/d3gc03239f

  日期：——

  cross-electrophile coupling of activated C(sp3)–O bonds with CO2 to generate aliphatic carboxylic acids via sequential reactions of sulfonium salts followed by replacement of CO2 with CS2, an aldehyde, a ketone, and electron-deficient olefins, to obtain the corresponding dithiol acid, deoxygenated Barbier-type product, and 1,4-addition product.

  在过去的几十年中，已经开发了许多批处理策略，允许活化的C(sp 3 )–O键促进交叉亲电子偶联产物的合成。然而，在这些过程中，过渡金属催化剂或有机光催化剂与化学计量的氧化剂或还原剂是先决条件。事实上，昂贵的催化剂、还原剂和氧化剂以及气液反应的低表面积与体积比是交叉亲电子偶联和有机硫化学领域的主要挑战。在此，我们报道了一种电微流诱导的活化C(sp 3 )-O键与CO 2的交叉亲电子偶联，通过锍盐的连续反应生成脂肪族羧酸，然后用CS 2取代CO 2，醛、酮和缺电子烯烃，得到相应的二硫醇酸、脱氧Barbier型产物和1,4-加成产物。