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6,9-dioxodec-4-yne | 101773-28-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,9-dioxodec-4-yne
英文别名
dec-6-yne-2,5-dione
6,9-dioxodec-4-yne化学式
CAS
101773-28-8
化学式
C10H14O2
mdl
——
分子量
166.22
InChiKey
GNFTVTMZTZIXRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.73
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-pentynyl lithium重铬酸吡啶 、 4 A molecular sieve 、 magnesium sulfate 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 6,9-dioxodec-4-yne
    参考文献:
    名称:
    An efficient Synthesis of Acetylenic ?- and ?-Hydroxy Ketones, ?- and ?-keto acids, and ?- diketones via addition of 1-alkinyllithium compounds to ?- and ?-lactones
    摘要:
    2-Hydroxy-6-alkyn-5-ones 3, 1-hydroxy-5-alkyn-4-ones 4, and 1-hydroxy-6-alkyn-5-ones 5 are conveniently obtained in exellent yields through a highly selective monoaddition of an 1-alkynyllithium compound 2 to gamma-valerolactone (1 a), gamma-butyrolactone (1 b) or delta-valerolactone (1 c). They are oxidized by pyridinium dichromate or Jones reagent to the corresponding acetylenic 1,4-diketones 6, 4-oxo carboxylic acids 7, and 5-oxo carboxylic acids 8, respectively.
    DOI:
    10.1002/prac.19933350503
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文献信息

  • The chemistry of .alpha.-silyl carbonyl compounds. 12. A synthesis of 4-oxo carboxylic acids, 4-oxo aldehydes, and 1,4-diketones from .gamma.-lactones
    作者:Rosa M. Betancourt de Perez、Lelia M. Fuentes、Gerald L. Larson、Charles L. Barnes、Mary Jane Heeg
    DOI:10.1021/jo00361a019
    日期:1986.5
  • BETANCOURT DE PEREZ R. M.; FUENTES L. M.; LARSON G. L.; BARNES CH. L.; HE+, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 11, 2039-2043
    作者:BETANCOURT DE PEREZ R. M.、 FUENTES L. M.、 LARSON G. L.、 BARNES CH. L.、 HE+
    DOI:——
    日期:——
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