tert-butyl 4-(6-aminopyridazin-3-yl)piperidine-1-carboxylate | 1426921-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(6-aminopyridazin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(6-amino-pyridazin-3-yl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1426921-48-3
• 化学式: C₁₄H₂₂N₄O₂
• 分子量: 278.354
• InChiKey: MXVLKZHAGVQJCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(6-aminopyridazin-3-yl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以39%的产率得到6-(piperidin-4-yl)pyridazin-3-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF TRPC6
  [FR] INHIBITEURS DE TRPC6

  摘要：

  本发明涉及具有公式(I)的化合物，其中A、X、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述定义，以及药用可接受的盐。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和失调，如高血压、子痫前期、再狭窄、心脏或呼吸系统疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、肌肉萎缩症、纤维化疾病、疼痛、缺血或缺血再灌注损伤和癌症的方法。

  公开号：

  WO2020208002A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯 在 potassium phosphate 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 25.0~115.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 31.08h， 生成 tert-butyl 4-(6-aminopyridazin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF TRPC6
  [FR] INHIBITEURS DE TRPC6

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中R1至R6，A，U，V，W，X，Y和Z如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2019158572A1

文献信息

• [EN] PYRIDINE CARBONYL DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF AS TRPC6 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE CARBONYLE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TRPC6
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2019081637A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The invention relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 to R7, A, Y and L are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中R1至R7，A，Y和L的定义如本文所述。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• BENZONITRILE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Hoelzemann Guenter

  公开号：US20140228340A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  Compounds of the formula I, in which R 1 , R 2 , X and Y have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of TBK1 and IKKε and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  式I中的化合物，其中R1、R2、X和Y具有权利要求1中指示的含义，是TBK1和IKKε的抑制剂，可用于治疗癌症和炎症性疾病。
• [EN] CDK INHIBITORS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：PRELUDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022061273A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  The disclosure is directed to compounds of Formula (I) Pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), as well as methods of their use and preparation, are also described.

  该披露涉及到化合物的公式（I），还描述了包括该公式（I）化合物的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。
• COMPOUNDS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY
  申请人：PTC Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180105526A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Provided herein are compounds, compositions thereof and uses therewith for treating spinal muscular atrophy.

  本文提供了用于治疗脊髓性肌萎缩症的化合物、其组成物和使用方法。
• [EN] INHIBITORS OF ANOCTAMIN 6 PROTEIN AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE ANOCTAMINE 6 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ILDONG PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022157686A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  The present invention relates to a new compound that can inhibit an anoctamin 6 protein, a composition comprising the compound, a method for preparing the compound, and a method for using the compound or composition.

  本发明涉及一种新化合物，可以抑制anoctamin 6蛋白质，包括该化合物的组合物，制备该化合物的方法，以及使用该化合物或组合物的方法。