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(bis(N,N,N',N'-tetramethylguanidinyl)naphthalene)ZnEt(O2CN(iPr)2
(bis(N,N,N',N'-tetramethylguanidinyl)naphthalene)ZnEt(O2CN(iPr)2 | 1207992-95-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(bis(N,N,N',N'-tetramethylguanidinyl)naphthalene)ZnEt(O2CN(iPr)2
英文别名
——
CAS
1207992-95-7
化学式
C
29
H
49
N
7
O
2
Zn
mdl
——
分子量
593.144
InChiKey
ZBXZDGLKVRTFDL-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[Zn(ethyl)(O2CN(isopropyl)2)]4
、
1,8-bis(tetramethylguanidino)naphthalene
以
甲苯
为溶剂, 以19%的产率得到(bis(N,N,N',N'-tetramethylguanidinyl)naphthalene)ZnEt(O2CN(iPr)2
参考文献:
名称:
从四核前体合成三核、双核和单核氨基甲酸锌配合物:新氨基甲酸酯的自上而下合成方法
摘要:
在这项工作中,我们报告了通过四核前体 [ZnEt(O2CNR2)]4(R = iPr 和 iBu)与氮碱基吡啶、N、N 反应合成新的单核、双核和三核氨基甲酸锌配合物,N',N'-四甲基胍 (tmg) 和双 (N,N,N',N'-四甲基胍基)萘 (btmgn)。用吡啶获得的唯一反应产物是双核络合物[(py)ZnEt(O2CNR2)]2。在 [ZnEt(O2CNR2)]4 与 tmg 反应的情况下,双核物质 [(tmg)ZnEt(O2CNR2)]2(摩尔比为 1:4)和单核双氨基甲酸络合物 [(tmg)2Zn (O2CNR2)2](摩尔比为 1:8)。最后,在 [ZnEt(O2CNR2)]4 和 btmgn(摩尔比 1:4 和1:2,分别)。所有产品均通过 X 射线衍射进行结构表征。使用这种自上而下的方法合成各种寡核氨基甲酸锌复合物成为可能。(© Wiley-VCH Verlag GmbH &
DOI:
10.1002/ejic.200801136
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