7-(3-hydroxyphenyl)-10,11-dihydro-7H-benzo[c]xanthen-8(9H)-one | 1224601-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 7-(3-hydroxyphenyl)-10,11-dihydro-7H-benzo[c]xanthen-8(9H)-one
• 英文别名: 7-(3-Hydroxyphenyl)-7,9,10,11-tetrahydronaphtho[1,2-b]chromen-8-one
• CAS: 1224601-92-6
• 化学式: C₂₃H₁₈O₃
• 分子量: 342.394
• InChiKey: OZADOUCBEZSNTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘酚 、 1,3-环己二酮 、 间羟基苯甲醛 在 1-butyl-4-(dimethylamino)pyridinium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到7-(3-hydroxyphenyl)-10,11-dihydro-7H-benzo[c]xanthen-8(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  水中功能性离子液体催化合成四氢苯并[c]黄嘌呤

  摘要：

  摘要在功能性离子液体1-丁基-（4-二甲基氨基）吡啶鎓氢氧化物[BDMAP] [OH]存在下，建立了合成四氢苯并[ c ]黄嘌呤的清洁方法。该反应是通过在水性介质中一锅法将芳族醛，环状1,3-二羰基化合物和α-萘酚进行多组分缩合来实现的，在60-90范围内，产率从80％到85％不等。分钟 反应后，催化剂可以循环使用几次，而催化活性没有明显降低。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-013-1057-9

文献信息

• A new strategy for the synthesis of benzoxanthenes catalyzed by proline triflate in water
  作者：Jianjun Li、Lingmei Lu、Weike Su

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.02.149

  日期：2010.5

  Catalyzed by proline triflate, benzoxanthenes were obtained in good yields from the condensation of naphthols, aldehydes, and 1,3-dicarbonyl compounds in water. A possible mechanism of this reaction is proposed.

  在三氟甲磺酸脯氨酸的催化下，萘酚，醛和1,3-二羰基化合物在水中的缩合可得到高收率的苯并氧杂蒽。提出了该反应的可能机理。