N-1-hexenylpiperidine | 58966-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-1-hexenylpiperidine
• 英文别名: 1-Aminohex-1-en；1-Piperidino-hex-1-en；1-hex-1-enyl-piperidine；1-(Hex-1-EN-1-YL)piperidine；1-hex-1-enylpiperidine
• CAS: 58966-48-6
• 化学式: C₁₁H₂₁N
• 分子量: 167.294
• InChiKey: OPTPNNURCBMGRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.2±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.914±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-1-hexenylpiperidine 在 高氯酸 、 ammonium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(4-Bromophenyl)-5-butylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Pavlyuchenko, A. I.; Smirnova, N. I.; Kovshev, E. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, p. 957 - 960

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Exploiting Synergistic Catalysis for an Ambient Temperature Photocycloaddition to Pyrazoles
  作者：Christopher P. Lakeland、David W. Watson、Joseph P. A. Harrity

  DOI：10.1002/chem.201904210

  日期：2020.1.2

  Sydnone-based cycloaddition reactions are a versatile platform for pyrazole synthesis, however they operate under harsh conditions (high temperature and long reaction times). Herein we report a strategy that addresses this limitation utilizing the synergistic combination of organocatalysis and visible-light photocatalysis. This new approach proceeds under ambient conditions and with excellent levels

  基于Sydnone的环加成反应是吡唑合成的通用平台，但是它们在苛刻的条件下（高温和长反应时间）运行。本文中，我们报告了一种利用有机催化和可见光光催化的协同组合解决这一局限性的策略。这种新方法在环境条件下进行，并且具有极好的区域控制能力。机理研究表明，光敏的sydnones（而不是烯胺）是成功实施该过程的关键。
• Development of an Amine-Catalyzed Regioselective Synthesis of Pyrroles
  作者：Taban K. K. Kakaawla、Joseph P. A. Harrity

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03658

  日期：2018.1.5

  A regioselective synthesis of pyrroles has been devised through the cycloaddition of 1,3-oxazolium-5-olates and enamines. Product regiochemistry is controlled by the enamine substitution pattern. Moreover, an amine-catalyzed variant of this reaction allows aldehydes to be used directly as substrates for pyrrole synthesis.

  通过环加成1，3-恶唑鎓5-油酸酯和烯胺设计了吡咯的区域选择性合成。产物的区域化学由烯胺取代模式控制。此外，该反应的胺催化的变体允许将醛直接用作吡咯合成的底物。
• Grebyonkin, M. F.; Petrov, V. F.; Belyaev, V. V., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1985, vol. 129, p. 245 - 258
  作者：Grebyonkin, M. F.、Petrov, V. F.、Belyaev, V. V.、Pavluchenko, A. I.、Smirnova, N. I.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Elkik,E.; Vaudescal,P., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1965, vol. 261, p. 1015 - 1016
  作者：Elkik,E.、Vaudescal,P.

  DOI：——

  日期：——