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sodium 5-[2-hydroxy-3-(2-propylphenoxy)propoxy]-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylate | 40786-47-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
sodium 5-[2-hydroxy-3-(2-propylphenoxy)propoxy]-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylate
英文别名
1-(2-carboxychromon-5-yloxy)-2-hydroxy-3-(2-n-propylphenoxy) propane sodium salt;sodium;5-[2-hydroxy-3-(2-propylphenoxy)propoxy]-4-oxochromene-2-carboxylate
sodium 5-[2-hydroxy-3-(2-propylphenoxy)propoxy]-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylate化学式
CAS
40786-47-8
化学式
C22H21O7*Na
mdl
——
分子量
420.394
InChiKey
HGZOAKURFRYFFY-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.07
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-carbethoxychromon-5-yloxy)-2-hydroxy-3-(2-n-propylphenoxy) propane 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 sodium 5-[2-hydroxy-3-(2-propylphenoxy)propoxy]-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    1-(2-Substituted-chromonyloxy)-2-hydroxy-3-(substituted phenoxy)propanes
    摘要:
    在以下公式中,I、II和IV,R.sup.1代表氢、1至4个碳原子的烷基,或者是无毒阳离子,而R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6分别表示氢、1至4个碳原子的烷基、1至4个碳原子的烷氧基、羧基、1至4个碳原子的羧烷氧基、三卤甲基、卤素、硝基或氰基。某些1-(2-取代-咖啡因氧基)-2-羟基-3-(取代-苯氧基)丙烷(公式I)可以通过中间体双-(取代-苯氧基)丙烷(公式II)与草酸二乙酯在乙醇钠存在下缩合,然后在冰乙酸和浓硫酸或浓盐酸和含有最多4个碳原子的低碳醇的混合物存在下环化来合成,双-(取代-苯氧基)丙烷中间体(公式II)通过在有机溶剂中与催化剂一起反应的双羟基苯乙酮(公式III)与(取代-苯基)环氧乙烷(公式IV)反应来制备。1-(2-取代-咖啡因氧基)-2-羟基-3-(取代-苯氧基)丙烷(公式I)在治疗哺乳动物的过敏症状中很有用。双-(取代-苯氧基)丙烷(公式II)在合成后者化合物中的中间体中很有用。描述了制备具有公式I和II的化合物的方法。还公开了利用公式I化合物治疗哺乳动物过敏症状的方法。
    公开号:
    US03953604A1
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文献信息

  • US3953604A
    申请人:——
    公开号:US3953604A
    公开(公告)日:1976-04-27
  • US4133889A
    申请人:——
    公开号:US4133889A
    公开(公告)日:1979-01-09
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