methyl 2-[(1R,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopent-2-en-1-yl]acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: methyl 2-[(1R,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopent-2-en-1-yl]acetate
• 化学式: C₁₈H₁₄OPPol
• 分子量: 270.44
• InChiKey: OIGQUDBPIMVFOY-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(1R,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopent-2-en-1-yl]acetate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl ((1R,2R,3R,5S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-6-oxabicyclo[3.1.0]hex-2-yl)acetate 、
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PREPARING BICYCLO [3.1.0] HEXANE DERIVATIVES, AND INTERMEDIATES THERETO
  [FR] PROCEDES DE PREPARATION DE DERIVES DE BICYCLO [3.1.0] HEXANE ET INTERMEDIAIRES DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2005047215A3
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦树脂 在 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 methyl 2-[(1R,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopent-2-en-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  JP2005/187343

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  4-(甲基磺酰胺)苯甲酸甲酯 、 pyridine 3-sulphonic acid pyridinium salt 在 methyl 2-[(1R,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopent-2-en-1-yl]acetate 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 Methyl 4-(pyridin-3-ylsulfonylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144379

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR PREPARING BICYCLO [3.1.0] HEXANE DERIVATIVES, AND INTERMEDIATES THERETO<br/>[FR] PROCEDES DE PREPARATION DE DERIVES DE BICYCLO [3.1.0] HEXANE ET INTERMEDIAIRES DE CEUX-CI
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005047215A3

  公开（公告）日：2005-07-14
• JP2005/187343
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——