(S)-(1-Ethyl-propoxy)-naphthalen-1-yl-(2-o-tolyl-ethyl)-silane | 58779-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-(1-Ethyl-propoxy)-naphthalen-1-yl-(2-o-tolyl-ethyl)-silane
• CAS: 58779-36-5
• 化学式: C₂₄H₃₀OSi
• 分子量: 362.587
• InChiKey: FCSIPTSVMRLNNI-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmagnesium bromide 、 (S)-(1-Ethyl-propoxy)-naphthalen-1-yl-(2-o-tolyl-ethyl)-silane 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-Naphthalen-1-yl-phenyl-(2-o-tolyl-ethyl)-silane
  参考文献：
  名称：

  硅橡胶化学合成中的立体化学法测定

  摘要：

  叔丁基锂与2-α-萘-2-甲氧基-2-sila-1,3,4-三氢化萘反应，保留构型，得到取代产物和（o -MePhCH 2 CH 2）-α-Np- t-BuSiOMe。立体化学研究表明，SiC键的裂解发生在硅原子上的构型反转。这种立体化学是通过硅原子上不对称合成所伴随的反应来确定的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88101-2
• 作为产物：
  描述：

  1-萘基三甲氧基硅烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 (4R)-4r,5t-bis-diphenylphosphanylmethyl-2,2-dimethyl-<1,3>dioxolane 、 Rh catalyst 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (S)-(1-Ethyl-propoxy)-naphthalen-1-yl-(2-o-tolyl-ethyl)-silane
  参考文献：
  名称：

  硅橡胶化学合成中的立体化学法测定

  摘要：

  叔丁基锂与2-α-萘-2-甲氧基-2-sila-1,3,4-三氢化萘反应，保留构型，得到取代产物和（o -MePhCH 2 CH 2）-α-Np- t-BuSiOMe。立体化学研究表明，SiC键的裂解发生在硅原子上的构型反转。这种立体化学是通过硅原子上不对称合成所伴随的反应来确定的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88101-2