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isobutyl 4-(4-chloropyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate | 914263-12-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
isobutyl 4-(4-chloropyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
英文别名
Isobutyl 1-(4-chloropyrimidin-2-yl)piperazine-4-carboxylate;2-methylpropyl 4-(4-chloropyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
isobutyl 4-(4-chloropyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
914263-12-0
化学式
C13H19ClN4O2
mdl
——
分子量
298.772
InChiKey
OWWHBOJBEOSQRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Pyrimidines and pyrazines useful as modulators of ion channels
    申请人:Wilson Dean
    公开号:US20070093454A1
    公开(公告)日:2007-04-26
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及用作电压门控钠通道抑制剂的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物,并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
  • Biaryls useful as modulators of ion channels
    申请人:Termin Andreas
    公开号:US20080090837A1
    公开(公告)日:2008-04-17
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及作为离子通道抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物,并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
  • WO2006/124865
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • BIARYLS USEFUL AS MODULATORS OF ION CHANNELS
    申请人:Vertex Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP1888549A2
    公开(公告)日:2008-02-20
  • PYRIMIDINES AND PYRAZINES USEFUL AS MODULATORS OF ION CHANNELS
    申请人:VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:EP1877385A1
    公开(公告)日:2008-01-16
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