(S)-3-((S)-sec-butyl)-5-naphthalen-2-yl-7-thiophen-3-yl-2,3-dihydro-1,4-oxazepine | 1202553-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-3-((S)-sec-butyl)-5-naphthalen-2-yl-7-thiophen-3-yl-2,3-dihydro-1,4-oxazepine
• CAS: 1202553-48-7
• 化学式: C₂₃H₂₃NOS
• 分子量: 361.508
• InChiKey: CZTBBOLLGGSSPH-KSFYIVLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2-azido-3-methylpentan-1-ol 、 1-Naphthalen-2-yl-3-thiophen-3-ylprop-2-yn-1-one 在 三丁基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以87%的产率得到(S)-3-((S)-sec-butyl)-5-naphthalen-2-yl-7-thiophen-3-yl-2,3-dihydro-1,4-oxazepine
  参考文献：
  名称：

  A Phosphine-Mediated Construction of 1,4-Oxazepines and 1,3-Oxazines

  摘要：

  A simple and efficient method for constructing 1,4-oxazepines and 1,3-oxazines was developed with use of a phosphine-mediated tandem reaction of ynones with 2-azido alcohols. The method offers a promising route to synthetically useful as well as biologically active heterocycles under mild conditions and may be exploited for the preparation of interesting chiral ligands.

  DOI：

  10.1021/ol9024309