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1,3-dimethoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one phenylsulfonylhydrazone | 287724-29-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dimethoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one phenylsulfonylhydrazone
英文别名
N-[[(8S,9S,13S,14S)-1,3-dimethoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ylidene]amino]benzenesulfonamide
1,3-dimethoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one phenylsulfonylhydrazone化学式
CAS
287724-29-2
化学式
C26H32N2O4S
mdl
——
分子量
468.617
InChiKey
CDBCWQDITUNUNV-QILISPFLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    85.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-dimethoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one phenylsulfonylhydrazone 以76%的产率得到1,3-dimethoxyestra-1,3,5(10),16-tetraene
    参考文献:
    名称:
    16-Hydroxyestratriene als selektiv wirksame Estrogene
    摘要:
    该发明描述了一种新的化合物作为药物,这些化合物在体外与大鼠前列腺的雌激素受体制备之间具有更高的亲和力,而不是与大鼠子宫的雌激素受体制备之间具有更高的亲和力,在体内与骨骼相比与子宫具有优先作用,并且在刺激5HT2a受体和转运蛋白的表达方面具有明显的作用,该发明还涉及这些新化合物的制备、其治疗用途和含有这些新化合物的药物剂型。这些新化合物是16α-和16β-羟基雌甾-1,3,5(10)-三烯,它们在类固醇骨架上带有其他取代基,以及在B、C和/或D环中可能具有一个或多个额外的双键。
    公开号:
    EP1580192A2
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-dimethoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one乙醇 为溶剂, 以85%的产率得到1,3-dimethoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one phenylsulfonylhydrazone
    参考文献:
    名称:
    16-Hydroxyestratriene als selektiv wirksame Estrogene
    摘要:
    该发明描述了一种新的化合物作为药物,这些化合物在体外与大鼠前列腺的雌激素受体制备之间具有更高的亲和力,而不是与大鼠子宫的雌激素受体制备之间具有更高的亲和力,在体内与骨骼相比与子宫具有优先作用,并且在刺激5HT2a受体和转运蛋白的表达方面具有明显的作用,该发明还涉及这些新化合物的制备、其治疗用途和含有这些新化合物的药物剂型。这些新化合物是16α-和16β-羟基雌甾-1,3,5(10)-三烯,它们在类固醇骨架上带有其他取代基,以及在B、C和/或D环中可能具有一个或多个额外的双键。
    公开号:
    EP1580192A2
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文献信息

  • 16-Hydroxyestratrienes as selectively active estrogens
    申请人:Kuenzer Hermann
    公开号:US20060270845A1
    公开(公告)日:2006-11-30
    The invention describes new compounds as pharmaceutical active ingredients, which have in vitro a higher affinity to estrogen receptor preparations from rat prostates than to estrogen receptor preparations from rat uteri and in vivo a preferential action on bone rather than the uterus, their production, their therapeutic use and pharmaceutical dispensing forms that contain the new compounds. The new compounds are 16α- and 16β-hydroxy-estra-1,3,5(10)-estratrienes, which carry additional substituents on the steroid skeleton and can have one or more additional double bonds in the B-, C- and/or D-rings.
    本发明描述了新的化合物作为药物活性成分,这些化合物在体外与来自大鼠前列腺的雌激素受体制备物相比,对来自大鼠子宫的雌激素受体制备物具有更高的亲和力,在体内对骨骼具有优先作用而不是子宫,以及它们的生产、治疗用途和含有新化合物的制药分配形式。新的化合物是16α-和16β-羟基-雌-1,3,5(10)-三烯醇,其在类固醇骨架上携带额外的取代基,并且可以在B、C和/或D环中具有一个或多个额外的双键。
  • US7109360B1
    申请人:——
    公开号:US7109360B1
    公开(公告)日:2006-09-19
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