meso-2,4-(2-naphthyl)pentanedioic acid | 105048-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: meso-2,4-(2-naphthyl)pentanedioic acid
• 英文别名: (2R,4S)-2,4-Di-naphthalen-2-yl-pentanedioic acid；(2R,4S)-2,4-dinaphthalen-2-ylpentanedioic acid
• CAS: 105048-38-2
• 化学式: C₂₅H₂₀O₄
• 分子量: 384.431
• InChiKey: CQXSODMEGLWZJO-ZRZAMGCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dinaphthalen-2-ylpropane-1,1,3,3-tetracarboxylic acid 生成 meso-2,4-(2-naphthyl)pentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  NAEMURA, KOICHIRO;FUKUNAGA, RINKO, CHEM. LETT., 1985, N 11, 1651-1654

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS OF NOVEL CROWN ETHER INCORPORATING THE (−)-(5<i>S</i>,6<i>R</i>,13<i>S</i>,14<i>R</i>)-5,6,13,14-TETRAHYDRO-5,13-METHANOCYCLOOCTA[1,2-<i>a</i>:5,6-<i>a</i>′]DINAPHTHALENE-6,14-DIOL SUBUNIT AS THE C₂-SYMMETRIC CHIRAL CENTER
  作者：Koichiro Naemura、Rinko Fukunaga

  DOI：10.1246/cl.1985.1651

  日期：1985.11.5

  (−)-5,6,13,14-Tetrahydro-5,13-methanocycloocta[1,2-a:5,6-a′]dinaphthalene-6,14-diol was synthesized and its absolute configuration was established. Optically active crown ether was prepared by using this glycol as a source of chirality and its chiral recognition property was examined.

  (-)-5,6,13,14-Tetrahydro-5,13-methanocycloocta[1,2-a:5,6-a']dinaphthalene-6,14-diol 被合成并确定其绝对构型。以该二醇为手性源制备了旋光冠醚并考察了其手性识别性能。
• A Family of Bisnaphthyl C₂-Symmetric and Asymmetric Clefts: Synthesis, Solid-State Structure, and Calculation of the Interplanar Angle
  作者：Gazalah S. Mohammed Elgadi、Mark R. J. Elsegood、Miheal Patel、Paulo. A. Netz、Tiago E. de Oliveira、Marc C. Kimber

  DOI：10.1021/acs.joc.2c03002

  日期：2023.3.17