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6-benzothiophen-2-yl-naphthalen-2-ol | 916179-97-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-benzothiophen-2-yl-naphthalen-2-ol
英文别名
6-Benzo[b]thien-2-yl-2-naphthalenol;6-(1-benzothiophen-2-yl)naphthalen-2-ol
6-benzothiophen-2-yl-naphthalen-2-ol化学式
CAS
916179-97-0
化学式
C18H12OS
mdl
——
分子量
276.359
InChiKey
BHNDKCYKNCFJGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    48.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-benzothiophen-2-yl-naphthalen-2-ol 、 在 甲烷磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.0h, 以68%的产率得到ethyl 3-(7-(benzo[b]thiophen-2-yl)-1-(prop-1-en-2-yl)naphtho[2,1-b]furan-2-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    区域选择性,级联[3 + 2]与Z-烯酸酯丙炔醇的[小β]-萘酚(间苯二酚)环化:复杂的萘酚(苯并)呋喃化合物的新进入
    摘要:
    据报道,酸促进了空前的级联[3 + 2]环空反应策略,用于合成复杂的萘和苯并呋喃。使用了烷氧基呋喃基烯丙基中间体(通过Meyer-Schuster重排从Z-烯酸酯丙炔醇生成)...
    DOI:
    10.1039/c6cc08126f
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文献信息

  • Treatment of protein folding disorders
    申请人:Carter D. Michael
    公开号:US20070015813A1
    公开(公告)日:2007-01-18
    In certain embodiments, the invention is directed to a method for treating a protein folding disorder comprising administering to a subject a compound of the formulas disclosed. In preferred embodiments, the compounds are bis-indole compounds.
    在某些实施例中,本发明涉及一种治疗蛋白质折叠紊乱的方法,包括向受试者给予公开的配方的化合物。在优选实施例中,这些化合物是双吲哚化合物。
  • TREATMENT OF PROTEIN FOLDING DISORDERS
    申请人:QUEEN'S UNIVERSITY AT KINGSTON
    公开号:EP1893576A1
    公开(公告)日:2008-03-05
  • [EN] TREATMENT OF PROTEIN FOLDING DISORDERS<br/>[FR] TRAITEMENT DE TROUBLES DU REPLIEMENT DES PROTEINES
    申请人:UNIV KINGSTON
    公开号:WO2006125324A1
    公开(公告)日:2006-11-30
    [EN] In certain embodiments, the invention is directed to a method for treating a protein folding disorder such as Alzheimer's disease, dementia, Parkinson's disease, Huntington's disease and prion-based spongiform encephalopathy. The method comprises the administration to a subject of a compound of the formula (I) wherein A and B are independently a mono- or bicyclic aromatic group or heteroaromatic cyclic group. In preferred embodiments, the compounds are bis-indole compounds.
    [FR] Dans certains modes de réalisation, l'invention a trait à un procédé de traitement d'un trouble du repliement des protéines tel que la maladie d'Alzheimer, la démence, la maladie de Parkinson, la maladie de Huntington et l'encéphalopathie spongiforme à prion. Le procédé de l'invention comprend l'administration à un sujet d'un composé de formule (I) dans laquelle A et B sont indépendamment un groupe aromatique monocyclique ou bicyclique ou un groupe cyclique hétéroaromatique. Dans des modes de réalisation préférés, les composés sont des composés bis-indole.
  • Regioselective, cascade [3+2] annulation of β-naphthols (resorcinols) with Z-enoate propargylic alcohols: a novel entry for the synthesis of complex naphtho(benzo)furans
    作者:Prabhakararao Tharra、Beeraiah Baire
    DOI:10.1039/c6cc08126f
    日期:——
    An acid promoted, unprecedented cacade [3+2] annulation strategy for the synthesis of complex naphtho- and benzofurans is reported. The alkoxyfuranylallene intermediate (generated from Z-enoatepropargylic alcohols via Meyer-Schuster rearrangement) was employed...
    据报道,酸促进了空前的级联[3 + 2]环空反应策略,用于合成复杂的萘和苯并呋喃。使用了烷氧基呋喃基烯丙基中间体(通过Meyer-Schuster重排从Z-烯酸酯丙炔醇生成)...
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