| 1415476-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• CAS: 1415476-34-4
• 化学式: C₂₃H₂₂O₆Si
• 分子量: 422.51
• InChiKey: AHHYFNGVTZWTRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Co(3,5-Di^tBu-Ibu-Phyrin) 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 Methyl 2-[4-methoxycarbonyl-5-[4-methoxycarbonyl-5-(2-trimethylsilylethynyl)furan-2-yl]furan-2-yl]-5-phenylfuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过炔烃与α-重氮羰基的金属自由基环化反应区域选择性合成多取代呋喃：功能化α-低聚呋喃的构建

  摘要：

  由 Co(II)-卟啉配合物活化 α-重氮羰基产生的 Co(III)-卡宾自由基已被证明与炔烃发生新型串联自由基加成反应，提供五元呋喃结构。3,5-Di(t)Bu-IbuPhyrin 的 Co(II) 配合物 [Co(P1)] 在中性和温和条件下可有效催化金属自由基环化反应。[Co(P1)] 催化的过程可以耐受各种具有不同空间和电子特性的 α-重氮羰基和末端炔烃，从而产生具有完全区域选择性的多官能化呋喃。催化合成具有高度的官能团耐受性，可以反复应用于构建功能化的α-低聚呋喃。

  DOI：

  10.1021/ja309446n
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 5-phenyl-2-(2-trimethylsilylethynyl)furan-3-carboxylate 在 Co(3,5-Di^tBu-Ibu-Phyrin) 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 48.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过炔烃与α-重氮羰基的金属自由基环化反应区域选择性合成多取代呋喃：功能化α-低聚呋喃的构建

  摘要：

  由 Co(II)-卟啉配合物活化 α-重氮羰基产生的 Co(III)-卡宾自由基已被证明与炔烃发生新型串联自由基加成反应，提供五元呋喃结构。3,5-Di(t)Bu-IbuPhyrin 的 Co(II) 配合物 [Co(P1)] 在中性和温和条件下可有效催化金属自由基环化反应。[Co(P1)] 催化的过程可以耐受各种具有不同空间和电子特性的 α-重氮羰基和末端炔烃，从而产生具有完全区域选择性的多官能化呋喃。催化合成具有高度的官能团耐受性，可以反复应用于构建功能化的α-低聚呋喃。

  DOI：

  10.1021/ja309446n