[1-(5',11'-dihydrospiro[cyclopentane-1,10'-dibenzo[a,d]cyclohepten]-3-yl)-3-azetidinyl]acetic acid formate | 1111640-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: [1-(5',11'-dihydrospiro[cyclopentane-1,10'-dibenzo[a,d]cyclohepten]-3-yl)-3-azetidinyl]acetic acid formate
• 英文别名: (1-(5',11'H-dihydrospiro[cyclopentane-1,10'-dibenzo[a,d]cyclohepten]-3-yl)azetidin-3-yl)acetic acid, formate salt；[1-(5',11'-Dihydrospiro[cyclopentane-1,10'-dibenzo[a,d]cyclohepten]-3-yl)-3-azetidinyl]acetic acid formic acid salt；formic acid;2-(1-spiro[cyclopentane-3,9'-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaene]-1-ylazetidin-3-yl)acetic acid
• CAS: 1111640-27-7
• 化学式: CH₂O₂*C₂₄H₂₇NO₂
• 分子量: 407.51
• InChiKey: FWYHIZIGVCNJQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl [1-(5',11'-dihydrospiro[cyclopentane-1,10'-dibenzo[a,d]cyclohepten]-3-yl)-3-azetidinyl]acetate 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [1-(5',11'-dihydrospiro[cyclopentane-1,10'-dibenzo[a,d]cyclohepten]-3-yl)-3-azetidinyl]acetic acid formate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO CYCLOPENTANE COMPOUNDS USEFUL AS ANTAGONISTS OF THE H1-RECEPTOR
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新颖螺环戊烷衍生物或其药用盐，用于治疗中枢神经系统（CNS）的疾病和病症，特别是睡眠障碍。

  公开号：

  WO2009016084A1

文献信息

• Novel compounds
  申请人：Castiglioni Emiliano

  公开号：US20100190764A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  This invention relates to novel Spiro cyclopentane derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for treating diseases and conditions of the central nervous system (CNS), in particular sleep disorders.

  本发明涉及式(I)的新颖螺环戊烷衍生物或其药学上可接受的盐，用于治疗中枢神经系统(CNS)的疾病和病状，特别是睡眠障碍。
• SPIRO CYCLOPENTANE COMPOUNDS USEFUL AS ANTAGONISTS OF THE H1-RECEPTOR
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2178823A1

  公开（公告）日：2010-04-28