(Z)-3-Isopropylamino-1-naphthalen-2-yl-but-2-en-1-one | 138852-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (Z)-3-Isopropylamino-1-naphthalen-2-yl-but-2-en-1-one
• CAS: 138852-25-2
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: QIFGCKMEMOGAPR-RAXLEYEMSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-Isopropylamino-1-naphthalen-2-yl-but-2-en-1-one 生成 4-(naphthalen-2-yl)but-3-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  Unexpected elimination to α,β-alkynylketones in the reaction of dianions of 1-arylenaminones with trimethylchlorosilane

  摘要：

  Alkynylketones were obtained in good yield from reaction of 3-(N-isopropylamino)-1-arylbut-2-en-1-ones with chlorotrimethylsilane. On the other hand, t-butyldimethylchlorosilane leads to gamma-silylated enaminones. Compounds arising from silicon attack at the oxygen atom are never observed. Evidences of the mechanistic pathway of the reaction are reported.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85048-a