1-Oxo-6-methoxy-4-oxa-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylessigsaeure-methylester | 29107-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-Oxo-6-methoxy-4-oxa-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylessigsaeure-methylester
• 英文别名: Methyl 2-(7-methoxy-4-oxo-2,3-dihydrochromen-3-yl)acetate
• CAS: 29107-24-2
• 化学式: C₁₃H₁₄O₅
• 分子量: 250.251
• InChiKey: MSMBXLCQWFHUMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 4-(2-formyl-5-methoxyphenoxy)but-2-enoate 在 3-乙基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑溴化物 、 三乙胺 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 反应 0.33h， 以83%的产率得到1-Oxo-6-methoxy-4-oxa-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylessigsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  微波辐射在室温离子液体中的有效分子内Stetter反应

  摘要：

  该通报描述了使用咪唑鎓型室温离子液体（RTILs）作为溶剂，噻唑鎓盐和Et 3 N作为催化剂的微波辅助分子内Stetter反应的首次报道。具有良好或优异的收率，较短的反应时间（5-20​​分钟）以及可回收和可重复使用的离子液体和催化剂等特性，使该方法成为制备苯并二氢吡喃酮衍生物对环境无害且高效的方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.200606156