3-[(4-Aminophenyl)carbamoylamino]-3-[3-[[3-(diaminomethylideneamino)phenyl]sulfonylamino]phenyl]propanoic acid | 330155-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-[(4-Aminophenyl)carbamoylamino]-3-[3-[[3-(diaminomethylideneamino)phenyl]sulfonylamino]phenyl]propanoic acid
• CAS: 330155-47-0
• 化学式: C₂₃H₂₅N₇O₅S
• 分子量: 511.561
• InChiKey: QSMIJNZIONXTEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  223
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-Aminophenyl)carbamoylamino]-3-[3-[[3-(diaminomethylideneamino)phenyl]sulfonylamino]phenyl]propanoic acid 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以30%的产率得到3-(4-aminobenzeneaminocarbonylamino)-3-[3-(guanidino-phenyl-sulphonyl-amino)-phenyl]-propionic acid bistrifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Integrin-Mediated drug targeting

  摘要：

  本发明涉及细胞毒药物，由于与αvβ3整合素拮抗剂通过优选连接单元的连接而具有肿瘤特异性作用。优选连接单元保证细胞毒药物和αvβ3整合素拮抗剂的结合物在血清中的稳定性，同时由于它们在肿瘤细胞内的酶解或水解性而释放细胞毒药物，从而实现所需的细胞内作用。

  公开号：

  US20060189544A1
• 作为产物：
  描述：

  C₃₅H₄₅N₇O₉S 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 作用下， 反应 54.0h， 生成 3-[(4-Aminophenyl)carbamoylamino]-3-[3-[[3-(diaminomethylideneamino)phenyl]sulfonylamino]phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Integrin-Mediated drug targeting

  摘要：

  本发明涉及细胞毒药物，由于与αvβ3整合素拮抗剂通过优选连接单元的连接而具有肿瘤特异性作用。优选连接单元保证细胞毒药物和αvβ3整合素拮抗剂的结合物在血清中的稳定性，同时由于它们在肿瘤细胞内的酶解或水解性而释放细胞毒药物，从而实现所需的细胞内作用。

  公开号：

  US20060189544A1

文献信息

• US7220824B1
  申请人：——

  公开号：US7220824B1

  公开（公告）日：2007-05-22
• Integrin-Mediated drug targeting
  申请人：Lerchen Hans-Georg

  公开号：US20060189544A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention relates to cytostatics which have a tumour-specific action as a result of linkage to α v β 3 integrin antagonists via preferred linking units. The preferred linking units guarantee serum stability of the conjugate of cytostatic and α v β 3 integrin antagonist and at the same time the desired intracellular action in tumour cells as a result of their enzymatic or hydrolytic cleavability with release of the cytostatic.

  本发明涉及细胞毒药物，由于与αvβ3整合素拮抗剂通过优选连接单元的连接而具有肿瘤特异性作用。优选连接单元保证细胞毒药物和αvβ3整合素拮抗剂的结合物在血清中的稳定性，同时由于它们在肿瘤细胞内的酶解或水解性而释放细胞毒药物，从而实现所需的细胞内作用。