| 1054508-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• CAS: 1054508-97-2
• 化学式: C₅₂H₅₈ClN₃O₁₁S₂Si
• 分子量: 1028.72
• InChiKey: VKCUCWCLBWYOQB-VFASSPJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  177.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.42h， 以76%的产率得到methyl (5S,6S,7R,8R,9R)-8-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-9-chloro-1-(3,4-dimethoxybenzyl)-6-((S)-2-hydroxy-1-((4-methylphenyl)sulfonamido)ethyl)-2,4-dioxo-3-(2-tosylethyl)-1,3-diazaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从常见中间体轻松合成 palau'amines 的反式稠合氮杂双环[3.3.0]辛烷核心和 axinellamines 的三环核心。

  摘要：

  描述了帕劳胺和相关吡咯-咪唑生物碱的转稠氮杂双环[3.3.0]辛烷核心的简便合成。在先前报道的三环的 C12 处发生γ-内酰胺裂解并同时发生差向异构化后，一种简单的分子内 Mitsunobu 反应提供了包括帕劳胺在内的 Oroidin 衍生生物碱的几种成员所共有的完全功能化的三环核心。相关中间体的另一种环化提供了axinellamines的三环“氮杂角三奎烷”核心。

  DOI：

  10.1021/ol801289b
• 作为产物：
  描述：

  C₆₁H₇₈ClN₃O₁₁S₂Si₂ 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从常见中间体轻松合成 palau'amines 的反式稠合氮杂双环[3.3.0]辛烷核心和 axinellamines 的三环核心。

  摘要：

  描述了帕劳胺和相关吡咯-咪唑生物碱的转稠氮杂双环[3.3.0]辛烷核心的简便合成。在先前报道的三环的 C12 处发生γ-内酰胺裂解并同时发生差向异构化后，一种简单的分子内 Mitsunobu 反应提供了包括帕劳胺在内的 Oroidin 衍生生物碱的几种成员所共有的完全功能化的三环核心。相关中间体的另一种环化提供了axinellamines的三环“氮杂角三奎烷”核心。

  DOI：

  10.1021/ol801289b