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3-isopropyl-6-methoxy-naphthalen-2-ol | 927874-71-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-isopropyl-6-methoxy-naphthalen-2-ol
英文别名
6-methoxy-3-propan-2-ylnaphthalen-2-ol
3-isopropyl-6-methoxy-naphthalen-2-ol化学式
CAS
927874-71-3
化学式
C14H16O2
mdl
——
分子量
216.28
InChiKey
DHBCUSUVWFRTSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • De Novo Synthesis of Phenols and Naphthols through Oxidative Cycloaromatization of Dienynes
    作者:Ming-Guang Rong、Tian-Zhu Qin、Xin-Rui Liu、Hong-Fa Wang、Weiwei Zi
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b02786
    日期:2018.10.5
    In this work, a rhodium-catalyzed oxidative cycloaromatization of dienynes, which provides a highly straightforward and efficient way to access polysubstituted naphthols and phenols under mild conditions, is described. Challenged electron-withdrawing groups are well tolerated in this protocol, and late-stage phenyl ring formation is demonstrated.
    在这项工作中,描述了二烯的催化的氧化环芳构化,它提供了在温和条件下接触多取代的​​苯酚的非常直接和有效的方法。挑战的吸电子基团在该方案中具有良好的耐受性,并证明了后期苯环的形成。
  • DIAMINOPYRIMIDINES AS P2X3 AND P3X2/3 MODULATORS
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1924565B1
    公开(公告)日:2016-09-14
  • US7776872B2
    申请人:——
    公开号:US7776872B2
    公开(公告)日:2010-08-17
  • [EN] DIAMINOPYRIMIDINES AS P2X3 AND P3X2/3 MODULATORS<br/>[FR] DIAMINOPYRIMIDINES EN TANT QUE MODULATEURS DE P2X3 ET P3X2/3
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2007025900A1
    公开(公告)日:2007-03-08
    [EN] Compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, D, E, G, J, X, Y, Z R6, R7 and R8 are as defined herein. Also provided are methods of using the compounds for treating diseases mediated by a P2X3 and/or a P2X2/3 receptor antagonist and methods of making the compounds.
    [FR] La présente invention concerne des composés répondant à la formule (I) ou des sels de ceux-ci pharmaceutiquement acceptables, A, D, E, G, J, X, Y, Z, R6, R7 et R8 étant tels définis dans la description. La présente invention fournit également des procédés utilisant les composés pour traiter des maladies ayant pour origine un antagoniste de récepteur P2X3 et/ou P2X2/3, et des procédés de fabrication des composés.
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