2-(1H-indazol-5-yl)amino-6-(2-isopropylimidazol-1-yl)-3-nitropyridine | 1228955-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-(1H-indazol-5-yl)amino-6-(2-isopropylimidazol-1-yl)-3-nitropyridine
• 英文别名: N-[3-nitro-6-(2-propan-2-ylimidazol-1-yl)pyridin-2-yl]-1H-indazol-5-amine
• CAS: 1228955-77-8
• 化学式: C₁₈H₁₇N₇O₂
• 分子量: 363.379
• InChiKey: CMCJFPZFDDEJRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

文献信息

• [EN] AZASPIROHEXANONES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HSD1 FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] AZASPIROHEXANONES COMME INHIBITEURS DE 11-?-HSD1 POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011161128A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates to compounds defined by formula I wherein the variables R1x, R2x, R3x, R4x, R5x, R6x, R7x, RNx, R10x, Ax, Zx and m are defined as in claim 1, possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 (11beta- HSD1) and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2, obesity, and dyslipidemia.

  本发明涉及由式I定义的化合物，其中变量R1x、R2x、R3x、R4x、R5x、R6x、R7x、RNx、R10x、Ax、Zx和m如权利要求书中所定义，具有有价值的药理活性。特别地，这些化合物是11-β-羟基类固醇脱氢酶1（11β-HSD1）的抑制剂，因此适用于治疗和预防可以通过抑制这种酶而受到影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病、肥胖症和血脂异常。
• NOVEL 2,6-SUBSTITUTED-3-NITROPYRIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL PREPARATION INCLUDING SAME
  申请人：Ryu Jei Man

  公开号：US20110306641A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to a novel 2,6-substituted-3-nitropyridine derivative compound, a method for preparing same, a pharmaceutical composition for prevention and treatment of osteoporosis including same, applications of same for preparing the therapeutic agent of osteoporosis prevention and treatment, and a method for prevention and treatment of osteoporosis using same. The 2,6-substituted-3-nitropyridine derivative compound of the present invention effectively increases osteoblast activity and also inhibits the formation of osteoclasts, so that it may be usefully used for the prevention and treatment of osteoporosis.

  本发明涉及一种新型的2,6-取代-3-硝基吡啶衍生物化合物，以及制备该化合物的方法，包括用于预防和治疗骨质疏松症的药物组合物，以及用于制备骨质疏松症预防和治疗的治疗剂的应用，以及使用该化合物进行骨质疏松症的预防和治疗的方法。本发明的2,6-取代-3-硝基吡啶衍生物化合物有效增加成骨细胞活性，同时抑制破骨细胞的形成，因此可以有效用于预防和治疗骨质疏松症。
• AZASPIROHEXANONES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HSD1 FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2585444A1

  公开（公告）日：2013-05-01