| 1394951-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1394951-77-9
• 化学式: C₃₂H₂₅NOS
• 分子量: 471.623
• InChiKey: LQSUIXTVXNVHAZ-YTTGMZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.56
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(benzylthio)succinimide 、 1-benzyl-3-(2-naphthyl)indolin-2-one 在 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3-Aryloxindoles的高度对映选择性有机催化亚磺酰化。

  摘要：

  通过使用可商购的（DHQD）2 PHAL作为催化剂，开发了具有N-（亚硫烷基）琥珀酰亚胺的3-芳基羟吲哚的有机催化不对称亚硫基化反应。可以高对映选择性（85-97％ee）获得各种手性的3-苄硫基，烷硫基和芳硫基取代的羟吲哚，它们含有3,3-二取代的季碳立体中心。此外，通过用（DHQ）2 PHAL代替催化剂，可以轻松获得亚磺酰化产物的相反对映异构体，具有同等的优异对映选择性（86-95％ee）。

  DOI：

  10.1021/ol3021176