2-(2-chloroquinolin-3-yl)-5,7-dimethoxy-4H-chromen-4-one | 1305327-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(2-chloroquinolin-3-yl)-5,7-dimethoxy-4H-chromen-4-one
• CAS: 1305327-78-9
• 化学式: C₂₀H₁₄ClNO₄
• 分子量: 367.788
• InChiKey: OWRAYBKXSLFZQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  61.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2'-hydroxy-4',6'-dimethoxyphenyl)-3-(2-chloroquinolin-3-yl)-prop-2-en-1-one 反应 0.08h， 以92%的产率得到2-(2-chloroquinolin-3-yl)-5,7-dimethoxy-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Induced, Iodine-Alumina Catalyzed Transformations of 1-(2′-hydroxyaryl)-3-(2-chloroquinolin-3-yl)-prop-2-en-1-one

  摘要：

  1-(2'-羟基芳基)-3-(2-氯喹啉-3-基)-丙-2-烯-1-酮的硫炔衍生物在微波辐射下被碘浸渍中性氧化铝转化为相应的黄酮衍生物。合成的黄酮衍生物通过元素分析、紫外线、红外线和1H-核磁共振光谱数据进行结构确认，并与先前报道的方法进行比较，获得了显著的产率。

  DOI：

  10.1155/2012/354875

文献信息

• Venkatesan; Maruthavanan, Bulletin of the Chemical Society of Ethiopia, 2011, vol. 25, # 3, p. 419 - 425
  作者：Venkatesan、Maruthavanan

  DOI：——

  日期：——
• Venkatesan; Maruthavanan, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 5, p. 2121 - 2124
  作者：Venkatesan、Maruthavanan

  DOI：——

  日期：——
• A Novel Synthesis of 2-Quinolinyl Chromones Using Grinding Technique under Solvent-Free Conditions
  作者：D. Kumar、M. K. Kaushik

  DOI：10.1134/s1070428023060131

  日期：2023.6