3-苯基-萘并[2,3-d]-V-三嗪-4(3H)-酮 | 19275-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-苯基-萘并[2,3-d]-V-三嗪-4(3H)-酮
• 英文名称: 3-Phenyl-3,4-dihydro-naphtho<2,3-d>-1,2,3-triazin-4-on
• 英文别名: 3-Phenylnaphtho<2,3-d>-v-triazin-4(3H)-on；3-phenyl-3H-naphtho[2,3-d][1,2,3]triazin-4-one；Naphtho[2,3-d]-v-triazin-4(3H)-one, 3-phenyl-；3-phenylbenzo[g][1,2,3]benzotriazin-4-one
• CAS: 19275-09-3
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃O
• 分子量: 273.294
• InChiKey: OHHFEIRDCKETFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-萘并[2,3-d]-V-三嗪-4(3H)-酮 生成 5H-benzo[b]acridin-12-one
  参考文献：
  名称：

  BARKER A. J.; PATERSON T. M.; SMALLEY R. K.; SUSCHITZKY H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 9, 2203-2208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基3-氨基-2-萘甲酸酯 在 吗啉 、 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-苯基-萘并[2,3-d]-V-三嗪-4(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  苯并三嗪酮和环丙醇的镍催化脱氮交叉偶联：轻松获得功能化的β-芳基酮。

  摘要：

  本文报道了苯并三嗪酮和环丙醇之间新型的Ni催化的脱氮交叉偶联。这种新近反应性使得可以容易地从容易获得的起始原料合成β-（邻氨基）芳基酮，并具有良好的收率（高达93％）和一般的底物范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01579

文献信息

• Ni-Catalyzed Denitrogenative Cross-Coupling of Benzotriazinones and Cyclopropanols: An Easy Access to Functionalized β-Aryl Ketones
  作者：Jincan Li、Yan Zheng、Mingxian Huang、Wanfang Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01579

  日期：2020.7.2

  A novel Ni-catalyzed denitrogenative cross-coupling between benzotriazinones and cyclopropanols is reported herein. This neoteric reactivity allows for the convenient synthesis of β-(o-amido)aryl ketones from readily available starting materials with good yields (up to 93%) and general substrate scope.

  本文报道了苯并三嗪酮和环丙醇之间新型的Ni催化的脱氮交叉偶联。这种新近反应性使得可以容易地从容易获得的起始原料合成β-（邻氨基）芳基酮，并具有良好的收率（高达93％）和一般的底物范围。
• BARKER A. J.; PATERSON T. M.; SMALLEY R. K.; SUSCHITZKY H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 9, 2203-2208
  作者：BARKER A. J.、 PATERSON T. M.、 SMALLEY R. K.、 SUSCHITZKY H.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图