methyl 2-[3-[(1R,2S)-2-[(E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methyl-5-naphthalen-2-ylpent-1-enyl]-5-oxocyclopent-3-en-1-yl]sulfanylpropylsulfanyl]acetate | 887372-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 2-[3-[(1R,2S)-2-[(E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methyl-5-naphthalen-2-ylpent-1-enyl]-5-oxocyclopent-3-en-1-yl]sulfanylpropylsulfanyl]acetate
• CAS: 887372-14-7
• 化学式: C₃₃H₄₆O₄S₂Si
• 分子量: 598.943
• InChiKey: UXVUIMDEXZCVIL-KHWGDHNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.26
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[3-[(1R,2S)-2-[(E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methyl-5-naphthalen-2-ylpent-1-enyl]-5-oxocyclopent-3-en-1-yl]sulfanylpropylsulfanyl]acetate 在 (triphenylphosphine)copper hydride hexamer 、 氨 、 氯化铵 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 {3-[(1R,2R)-2-((E)-3-Hydroxy-3-methyl-5-naphthalen-2-yl-pent-1-enyl)-5-oxo-cyclopentylsulfanyl]-propylsulfanyl}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,3,4-substituted cyclopentanones as therapeutic agents

  摘要：

  本文披露了包含Y、A、B、J和E的化合物，或其药学上可接受的盐或前药；还进一步描述了相关的方法、组合物和药物。

  公开号：

  US20060111430A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[3-[(1R,4R,5S)-2,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[(E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methyl-5-naphthalen-2-ylpent-1-enyl]cyclopent-2-en-1-yl]sulfanylpropylsulfanyl]acetate 在 Amberlyst 15 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 2-[3-[(1R,2S)-2-[(E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methyl-5-naphthalen-2-ylpent-1-enyl]-5-oxocyclopent-3-en-1-yl]sulfanylpropylsulfanyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  2,3,4-substituted cyclopentanones as therapeutic agents

  摘要：

  本文披露了包含Y、A、B、J和E的化合物，或其药学上可接受的盐或前药；还进一步描述了相关的方法、组合物和药物。

  公开号：

  US20060111430A1

文献信息

• 2,3,4-substituted cyclopentanones as therapeutic agents
  申请人：Donde Yariv

  公开号：US20060111430A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Disclosed herein are compounds comprising or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof; wherein Y, A, B, J, and E are further described. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本文披露了包含Y、A、B、J和E的化合物，或其药学上可接受的盐或前药；还进一步描述了相关的方法、组合物和药物。